細(xì)胞凋亡檢測(cè)是多細(xì)胞生物的基本生命活動(dòng)。細(xì)胞死亡調(diào)控異常與包括腫瘤、自身免疫性疾病、神經(jīng)退行性疾病以及代謝性疾病在內(nèi)的多種疾病相關(guān)聯(lián)。細(xì)胞壞死一直被認(rèn)為是不受基因調(diào)控的細(xì)胞死亡形式。但近年隨著細(xì)胞程序性壞死被發(fā)現(xiàn)，關(guān)于細(xì)胞程序性壞死的分子機(jī)制及其在生理病理?xiàng)l件下的作用越來越受到關(guān)注。RIPK3是介導(dǎo)細(xì)胞程序性壞死信號(hào)通路的關(guān)鍵調(diào)控蛋白，RIPK3的缺失能*阻斷細(xì)胞程序性壞死的發(fā)生。隨著研究的深入，不斷有研究發(fā)現(xiàn)RIPK3還參與炎癥小體激活以及多種炎癥信號(hào)的調(diào)控，但RIPK3在不同條件下如何決定及調(diào)控不同的信號(hào)機(jī)制還不清楚。

在研究員章海兵的指導(dǎo)下，博士研究生趙群等通過構(gòu)建RIPK3激酶結(jié)構(gòu)域突變的小鼠，發(fā)現(xiàn)該突變小鼠能正常地生存，體內(nèi)體外實(shí)驗(yàn)均證實(shí)該激酶結(jié)構(gòu)域突變導(dǎo)致激酶活性降低并特異性地抵抗細(xì)胞程序性壞死的發(fā)生。之前的研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞凋亡基因FADD的缺失導(dǎo)致的胚胎致死是細(xì)胞程序性壞死依賴的，即RIPK3或MLKL的敲除能夠挽救FADD敲除小鼠的胚胎發(fā)育致死。

因此研究人員利用該激酶結(jié)構(gòu)域突變小鼠與FADD敲除小鼠交配，意外發(fā)現(xiàn)RIPK3激酶結(jié)構(gòu)域突變與FADD雙敲除的小鼠在出生后一天死亡，并伴有腸道出血癥狀。細(xì)胞凋亡檢測(cè)進(jìn)一步對(duì)其機(jī)制探究，發(fā)現(xiàn)腸道組織中TNF-a、IL-1b和CCL2等炎性因子和趨化因子的表達(dá)分泌較野生型小鼠顯著升高，體外誘導(dǎo)分化的巨噬細(xì)胞在LPS刺激條件下，IL-1β的表達(dá)量明顯升高，揭示FADD缺失條件下的自發(fā)性腸道炎癥，其調(diào)控不依賴于RIPK3激酶功能。
1000ml    Coliform Chromogenic Medium    用于快速、準(zhǔn)確檢測(cè)大腸菌群大腸菌群培養(yǎng)24小時(shí)，顯蘭色    大腸菌群顯色培養(yǎng)基
1000ml    E.Coli Chromogenic Medium    用于快速、準(zhǔn)確檢測(cè)大腸桿菌大腸桿菌培養(yǎng)24小時(shí)，顯蘭色    大腸桿菌顯色培養(yǎng)基
1000ml    TBX Agar    用于快速、準(zhǔn)確檢測(cè)大腸桿菌大腸桿菌培養(yǎng)24小時(shí)，顯蘭色    TBX 培養(yǎng)基
250    Skirrow Agar Base,Modified    用于空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)(SN 、GB標(biāo)準(zhǔn))    改良Skirrow氏瓊脂基礎(chǔ)    
250克    Skirrow Medium Base    用于空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)    空腸彎曲菌培養(yǎng)基基礎(chǔ)
250克    Skirrow Agar Base Modified    用于空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)    空腸彎曲菌瓊脂基礎(chǔ)
250    Mueller-Hinton Broth    用于抗生素敏感試驗(yàn)    MH 肉湯（MHB）   
250    Mueller-Hinton Agar    用于抗生素敏感試驗(yàn)    MH 瓊脂（MHA）
細(xì)胞凋亡檢測(cè)