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小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa酶聯免疫試劑盒規格

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產品型號

品       牌

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所  在  地上海市

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更新時間:2017-08-01 09:44:35瀏覽次數:127次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研
小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa酶聯免疫試劑盒規格質量保證,專售科研試劑,*,期待您的來電,量大價優, 我司所有elisa試劑盒均可以提供免費代測服務,客戶自己提供代測樣本,七個工作日即可提供客戶所需原始數據。

小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa酶聯免疫試劑盒規格Exendin 4 (3-39)Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2

Tax9, HTLV-1 (11-19)Leu-Leu-Phe-Gly-Tyr-Pro-Val-Tyr-Val

[Des-octanoyl]-Ghrelin, ratGly-Ser-Ser-Phe-Leu-Ser-Pro-Glu-His-Gln-Lys-Ala-Gln-Gln-Arg-Lys-Glu-Ser-Lys-Lys-Pro-Pro-Ala-Lys-Leu-Gln-Pro-Arg

Angiotensin II (3-8), humanVal-Tyr-Ile-His-Pro-Phe

MSP-1 (20-39), Merozoite Surface Peptide 1Val-Thr-His-Glu-Ser-Tyr-Gln-Glu-Leu-Val-Lys-Lys-Leu-Glu-Ala-Leu-Glu-Asp-Ala-Val

產品名稱:小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa酶聯免疫試劑盒規格
英文名稱:Mouse N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA Kit
貯藏條件:2-8低溫保存
有效期:6個月
特異性:可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床

產品名稱

小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa酶聯免疫試劑盒規格

英文名稱

Mouse N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA Kit

分類

小鼠elisa酶聯免疫試劑盒

小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa酶聯免疫試劑盒規格的操作方法:


小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa酶聯免疫試劑盒規格樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104 -106 /ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000 rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
我司是——中國老牌ELISA試劑盒供應商,免費代測,從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導
小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa酶聯免疫試劑盒規格操作步驟:
1、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50µl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,然后再加待測樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
2、溫育:用封板膜封板后置 37溫育30分鐘。
3、配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
4、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此
重復5次,拍干。
5、加酶:每孔加入酶標試劑50µl,空白孔除外。
6、顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色
10 分鐘.
7
、終止:每孔加終止液50µl,終止反應(此時藍色立轉黃色)
8、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD)。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
*UracilBR5g

PM0520-500g馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)N/A500g0

ER0371Eco81 I500 units2

B0431-25GBromothymol blue 溴百里酚蘭

酸性品紅(復紅)5g
乙酸銨Ammonium acetateAR500g

SM1821RiboRuler High Range RNA Ladder209

B0449-10GBromopxenol blue 溴酚蘭115-39-910g

瓊脂粉250g

無水*250g
緩沖蛋白胨水(緩沖胨水增菌液)(BPW)2350g用于沙門氏菌前增菌培養。(美國FDAcharpter4)

3號麥康凱瓊脂(麥康凱瓊脂(US 配方)) (CM0115) Oxoid incubation media 3號麥康凱瓊脂(麥康凱瓊脂(US 配方)) (CM0115) Oxoid

淺灰鏈霉菌 /

標準I號營養瓊脂250g標準細菌計數、含糖(MERCK方法)

BrilliantGreenAgarMedium
MUG培養基用于大腸桿菌測定

厭氧液體培養基 250(g) incubation media 厭氧液體培養基 250(g)

BETA-SSA瓊脂 BETA-SSA Agar 250 鏈球菌的選擇性分離培養

TTC瓊脂基礎250用于彎曲桿菌的TTC試驗(GB標準)incubationmediaTTC瓊脂基礎250用于彎曲桿菌的TTC試驗(GB標準)

42℃生長培養基 250g 用于副溶血性弧菌42℃生長試驗(SN標準)
小鼠N端前腦鈉素(NT-proBNP)elisa酶聯免疫試劑盒規格改良*麥康凱(CT-SMAC)瓊脂  250g  用于大腸桿菌O157的分離培養(GB)標準

改良*麥康凱瓊脂添加劑  1ml*5  每支添加于200ml改良*麥康凱瓊脂基礎中

改良EC肉湯(mEC+n)  250g  用于0157選擇性增菌(GB標準)

新生霉素  4.5mg/*5  每支添加于225ml改良ECMEC+n)肉湯或mEC肉湯或mTSB肉湯中

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