小鼠胚胎細胞；SC-1操作步驟操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

細胞名稱   小鼠胚胎細胞；SC-1操作步驟
形態特性 成纖維細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性

培養條件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 新生牛血清，10%

傳代方法 1：2-1：6

傳代情況 P74

凍存條件 基礎培養液+20%牛血清+10%DMSO

支原體檢測 培養法（-）

STR

同工酶

染色體

使用權限 A類

小鼠胚胎細胞；SC-1操作步驟細胞培養
1、冷凍管應如何解凍？
取出冷凍管后， 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍， 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內全部融化， 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿， 否則易發生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時， 必須注意安全， 預防冷凍管之爆裂。
2、細胞冷凍管解凍培養時， 是否應馬上去除DMSO？
除少數特別注明對DMSO 敏感之細胞外， 絕大部分細胞株（包括懸浮性細胞）， 在解凍之后， 應直接放入含有10-15ml新鮮培養基之培養角瓶中， 待隔天再置換新鮮培養基以去除DMSO 即可， 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養條件不同之培養基？
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基， 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基， 細胞大都無法立即適應， 造成細胞無法存活。
4、可否使用與原先培養條件不同之血清種類？
不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源， 所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生*的影響。來自不同物種的血清， 在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
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CSF3R Protein Human 重組人 G-CSFR / CD114 / CSF3R 蛋白

RGS2 peptide G蛋白信號轉導調節因子2抗原 0.5mgRGS2 peptide G蛋白信號轉導調節因子2抗原

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Xinjiang/1/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標簽) Protein

GABARAP Protein Human 重組人 GABARAP / Apg8p1 蛋白 (His & MBP 標簽)

REG3G重組人 REG3G / PAP1B 蛋白 (His 標簽) Protein
PTK6重組小鼠 PTK6 / Brk 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

甘露聚糖結合凝集素關聯*蛋白酶2(MASP2)重組蛋白 Recombinant Mannose Associated Serine Protease 2 (MASP2)

ERBB3重組人 HER3 / ErbB3 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IL5RA Protein Human 重組人 IL5Ra / CD125 蛋白 (His 標簽)

FCGR2B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標簽)
小鼠胚胎細胞；SC-1操作步驟HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Japanese white-eye/Hong Kong/1038/2006) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)

拓撲異構酶Ⅱ(TOP2)重組蛋白 Recombinant Topoisomerase II (TOP2)

MMP9重組人 MMP-9 / CLG4B 蛋白 (His 標簽) Protein

XG重組人 Glyco蛋白 Xg / PBDX 蛋白 (His 標簽) Protein

CHI3L1 Protein Human 重組人 CHI3L1 / YKL40 蛋白 (His 標簽)

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