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賽默飛色譜及痕量元素分析

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其實你的智慧型離子色譜儀可以操作的更好!

閱讀:255      發布時間:2021-11-3
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   智慧型離子色譜儀是高效液相色譜(HPLC)的一種,是分析陰離子和陽離子的一種液相色譜方法。
  狹義而言,離子色譜法是以低交換容量的離子交換樹脂為固定相對離子性物質進行分離,用電導檢測器連續檢測流出物電導變化的一種色譜方法。《離子色譜原理與應用》中對離子色譜法的定義是:利用被測物質的離子性進行分離和檢測的液相色譜法。
  看到網上大部分區域是進口儀器的天下,網站也在呼吁重視國產儀器的發展,僅借一臺國產離子色譜儀器,進行介紹一下正規的使用過程和維護指南,更希望能借此為國產儀器出份力量。
  1,配置溶液
  a,流動相儲備液配制:
  (陰離子淋洗液)準確稱取12.7188g基準Na2CO3固體粉末并準確定容到500ml容量瓶里,使*溶解后經沙芯抽濾裝置抽濾,轉移到聚丙烯瓶中,即得到0.24mol/L的Na2CO3流動相儲備溶液,放于冰箱中保存,以備后用。
 ?。栯x子淋洗液)準確量取4.9ml甲烷磺酸至500ml容量瓶中并定容,即得到了0.15mol/L的陽離子淋洗液儲備液經過濾后轉移到聚丙烯瓶中冰箱內密封保存。
  b,試劑儲備液的配制:根據預檢測的各種離子種類找到相應的化合物,按照分子量計算配制1mg/L的該種離子儲備液需要稱取得量,然后按照a中的流程進行配制即得到相應的各種離子1mg/L的儲備液,同樣放于冰箱中保存,以備后用。
  2,陰離子檢測操作分析過程(抑制電導)
  開機:分別打開儀器,電腦,柱恒溫主機開關(設置好恒溫箱溫度45度),儀器進入預熱階段,與此同時,取一瓶超純水進行脫氣處理。
  通水:將過濾頭放置于脫氣的超純水中,分別先后打開在線脫氣的電源和脫氣開關,在儀器鏈接色譜柱的位置連接上兩通管,在顯示屏面板上調節流量至2.0ml/min,打開恒流泵開關,沖洗流路10分鐘。并在此過程中配制淋洗液使用液:從0.24mol/LNa2CO3儲備液中取15ml用超純水定容至1000ml,然后經沙芯過濾后即得到3.6mmol/L的使用液,轉移到聚丙烯瓶中準備使用。
  通流動相:關泵,將濾頭拿出放入淋洗液使用液中,開泵,等顯示屏上電導顯示明顯上升時,將流量調節至0.3ml/min,將量程參數調節至01檔位,此時,取下兩通管,連接上保護柱和色譜柱,注意色譜柱的方向性,并將色譜柱放置入已經恒溫完畢的恒溫箱中固定。
  開電流:觀察顯示屏上壓力變化,待壓力穩定后梯度升高流量至色譜柱使用流量0.8mi/min,打開電流開關至相應的數值
  采集基線:打開色譜工作站,采集基線,等基線走穩后,將顯示屏上輸出參數調節至-000mv,進行進樣分析。
  清洗進樣口:將閥扳至進樣位置,先用注射器取去離子水2ml,接上“針位清洗器”,清洗進樣口2—3次:再用樣品清洗2—3次。
  進樣分析:取樣品1ml,接上針頭,進樣(注意進樣時注射器中不能有氣泡),并將閥迅速扳至分析位置(注意:速度要快,最好在1s內完成,不要在中間停頓),此時,工作站中將自動進行樣品分析。
  譜圖處理:當樣品譜圖出完后保存在已經設定好的文件夾中,然后利用工作站中譜圖處理工具對譜圖進行處理,處理的總原則是:去除不需要的雜質峰,保留所要檢測的組分峰。保留時間是定性的依據,所以去除一個峰,只需要把峰頂時間除掉就可以了,峰頂有時間就代表一個峰,處理多用禁止判峰和峰分離,刪除峰就可以了。處理完譜圖,進行再計算和保存。
  關機:樣品分析完畢,關電流(向左旋轉電流旋鈕),關柱恒溫箱,將流量調節至0.3ml/min流上一段時間,待色譜柱逐漸冷卻后,拆下色譜柱,并用封頭封住色譜柱兩端,將兩通管接到色譜柱位置,關泵,將濾頭從淋洗液中取出放入去離子水中,將顯示屏上流量調節到2.0ml/min,開泵,通水10—15分鐘,用于清洗流路。清洗完畢后,關泵,分別先后關閉在線脫氣脫氣開關和電源開關,然后用大注射器接上針頭吸取超純水,對泵進行后沖洗(方法:從泵上端兩根四氟管中的一根注入超純水,會從另外一根流出來,后沖洗是對泵的維護,防止柱塞桿和高壓密封圈被淋洗液結晶所劃傷)關閉主機電源,關閉電腦。
  3,陽離子檢測分析過程(直接電導):
  開機和通水的操作過程和陰離子是一致的。
  通淋洗液:從以配制好的0.15mol/L的甲烷磺酸儲備液中取10ml定容到500ml就得到了3.0mmol/L的甲烷磺酸淋洗液。(由于酸類溶液易產生氣泡,在通淋洗液前最好先進行脫氣處理,可以用超聲波或抽濾瓶。)關泵,將濾頭從去離子水中拿出放入剛配制的淋洗液中,將顯示屏上量程選擇為06,流量調節為1.0ml/min,開泵,等顯示屏上電導顯示50左右時,取下兩通管,接上色譜柱,并固定在柱恒溫箱中,柱溫35度。
  采集基線:點擊工作站中綠色譜圖采集按鈕,采集基線,等基線走穩后,進行進樣分析。
  進樣分析同陰離子操作
  譜圖處理:待樣品譜圖出完后保存在特定的文件夾中,陽離子出負峰,先對峰進行翻轉,方法是在第一個負峰前點鼠標右健選擇負峰翻轉起點,在最后一個負峰后點鼠標右健,選擇負峰翻轉終點,點一下再處理按鈕,然后利用譜圖處理工具對譜圖進行處理,處理方法同陰離子。
  關機程序同陰離子操作。

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