中衛市二氧化氯發生器價格

根據下述實施例，可以更好地理解本發明。然而，本領域的技術人員容易理解，實施例所描述的內容僅用于說明本發明，而不應當也不會限制權利要求書中所詳細描述的本發明。

　　實施例1

　　一種從活性污泥中提取細菌藻酸鹽的方法，具體包括如下步驟：

　　步驟1，得到污泥樣本：取1000ml活性污泥(MLSS約為3500mg/L)，用去離子水清洗三次后，于5000rpm下離心15分鐘獲得污泥樣本;

　　步驟2，將步驟1的污泥樣本置于200ml、濃度為0.2mol/L的Na2CO3溶液中，于50W的超聲波下預處理15s，使活性污泥絮體離散，但又不破壞污泥細胞;

　　步驟3，將步驟2處理后的活性污泥-碳酸鈉混合液于室溫(15℃)下消解6h;

　　步驟4，將消解后的混合液于12000rpm下離心30分鐘得到上清液;

　　步驟5，向步驟4的上清液中滴加0.1mol/L的鹽酸，直*清液的pH值為6，然后往上清液中加入100mL、質量百分比濃度為10%的氯化鈣溶液進行鈣析，使可溶性的細菌藻酸鈉轉化為不溶性的細菌藻酸鈣沉淀，靜置1.5小時，于12000rpm下離心收集細菌藻酸鈣沉淀，用去離子水清洗三遍，以去除殘留的無機鹽;

　　步驟6，離子交換脫鈣：將步驟5的細菌藻酸鈣沉淀置于100mL、質量百分比濃度為15%的NaCl溶液中，并往NaCl溶液中加入50g鈉型陽離子交換樹脂，連續攪拌1小時脫鈣，然后于10000rpm下離心30分鐘獲得細菌藻酸鈉溶液;

　　步驟7，向步驟6的細菌藻酸鈉溶液中加入150mL無水乙醇，并于12000rpm下離心得到絮狀沉淀，將絮狀沉淀于60℃烘干后即可得到所需的細菌藻酸鈉固體。

　　實施例1所得的細菌藻酸鈉固體質量為242mg，pH為7，粘度為72mPa·s，用40℃水浴加熱四天測定本發明方法提取的細菌藻酸鈉粘度穩定性，結果顯示，粘度基本沒有發生變化，證明本發明方法提取的細菌藻酸鈉不僅穩定性好且還具有較高的粘度。

一種從活性污泥中提取細菌藻酸鹽的方法，具體包括如下步驟：

　　步驟1，得到污泥樣本：取1000ml活性污泥(MLSS約為3500mg/L)，用去離子水清洗三次后，于5000rpm下離心15分鐘獲得污泥樣本;

　　步驟2，將步驟1的污泥樣本置于200ml、濃度為0.2mol/L的Na2CO3溶液中，于50W的超聲波下預處理15s，使活性污泥絮體離散，但又不破壞污泥細胞;

　　步驟3，將步驟2處理后的活性污泥-碳酸鈉混合液于室溫(25℃)下消解8h;

　　步驟4，將消解后的混合液于12000rpm下離心30分鐘得到上清液;

　　步驟5，向步驟4的上清液中滴加0.1mol/L的鹽酸，直*清液的pH值為7，然后往上清液中加入150mL、質量百分比濃度為10%的氯化鈣溶液進行鈣析，使可溶性的細菌藻酸鈉轉化為不溶性的細菌藻酸鈣沉淀，靜置3小時，于12000rpm下離心收集細菌藻酸鈣沉淀，用去離子水清洗三遍，以去除殘留的無機鹽;

　　步驟6，離子交換脫鈣：將步驟5的細菌藻酸鈣沉淀置于150mL、質量百分比濃度為15%的NaCl溶液中，并往NaCl溶液中加入30g鈉型陽離子交換樹脂，連續攪拌1小時脫鈣，然后于10000rpm下離心30分鐘獲得細菌藻酸鈉溶液;

　　步驟7，向步驟6的細菌藻酸鈉溶液中加入150mL無水乙醇，并于12000rpm下離心得到絮狀沉淀，將絮狀沉淀于60℃烘干后即可得到所需的細菌藻酸鈉固體。

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