樣品采集對(duì)鏡檢結(jié)果影響比較明顯，采樣不當(dāng)，得出的鏡檢結(jié)果會(huì)誤導(dǎo)我們對(duì)活性污泥進(jìn)行參數(shù)的調(diào)控。為避免這類情況的發(fā)生，遵循規(guī)范的采樣方法、明晰采樣點(diǎn)顯得更為重要。

01

樣品采集位置

采集的活性污泥樣本位置和監(jiān)測(cè)活性污泥沉降比一樣都是來(lái)自曝氣池末端的混合液，此位置的活性污泥混合液不論從活性污泥的穩(wěn)定性、絮凝性、 種群數(shù)量還是原生動(dòng)物代表性來(lái)講都是Z佳的。

（1）穩(wěn)定性方面

在曝氣末端，活性污泥處于減速增*，活性污泥活性降低，穩(wěn)定性就變得更加可靠了。

（2）絮凝性方面

因?yàn)榛钚晕勰嗵幱跍p速增*，表現(xiàn)的活性污泥沉降性就更明顯，自然絮凝性就更佳。

（3）微生物種群方面

這里指的還是原后生動(dòng)物種群，微生物的主體細(xì)菌種群不在討論之列。

活性污泥中原后生動(dòng)物種群在曝氣池前端是非活性污泥類原生動(dòng)物占優(yōu)勢(shì)，在曝氣池中段是中間性活性污泥原生動(dòng)物占優(yōu)勢(shì)，而曝氣池末端占優(yōu)勢(shì)的原生動(dòng)物種類決定了活性污泥生物相所處的功能性狀。在此位置采集的活性污泥混合液進(jìn)行生物相顯微鏡觀察，其結(jié)果更具代表性。

02

檢測(cè)液采集的方法

當(dāng)我們?cè)?span style="color:rgb(64, 58, 242)">曝氣池末端采集到待測(cè)的混合液后，需要選取一滴到載玻片上，以備檢測(cè)。就這一過(guò)程需要注意以下幾點(diǎn)：

（1）所取活性污泥混合液在檢測(cè)前，要不停的緩慢搖動(dòng)來(lái)避免發(fā)生絮凝沉淀?；钚晕勰喟l(fā)生絮凝沉淀后，如再次被攪勻，其隨后發(fā)生的絮凝效果將會(huì)略有減弱，上清液的細(xì)小絮體懸浮物將會(huì)增多，對(duì)觀察會(huì)造成一定的誤導(dǎo)（如 觀察到的活性污泥結(jié)構(gòu)松散、細(xì)小、不密實(shí)、顏色偏淡等）。

（2）通常采集活性污泥樣本到載玻片上所用的工具是膠頭滴管。膠頭滴管伸入到被采集的活性污泥混合液前需要進(jìn)行充分?jǐn)嚢?，使活性污泥懸浮于混合液中，同時(shí)膠頭滴管伸入到混合液中的深度也要控制好，一般到混合液的中部為宜。采集后，再將活性污泥混合液移動(dòng)到載玻片前，可以將膠頭滴管內(nèi)的混合液擠掉幾滴，然后將一滴活性污泥混合液置于載玻片上。

載玻片上所取的一滴混合液，在實(shí)際使用過(guò)程中是過(guò)量的，在蓋上蓋玻片時(shí)會(huì)有部分溢出而需要擦拭掉，否則，蓋玻片容易在載玻片上移動(dòng)，同時(shí)被采集的這一滴獲悉功能的污泥混合液也會(huì)在高差、溫度等作用下發(fā)生內(nèi)部流動(dòng)或移動(dòng)。為此擦拭掉這多余部分的活性污泥混合液是有必要的，我們可以按照1/4的活性污泥混合液比例來(lái)確定被擦拭掉的這一滴活性污泥混合液，也就是說(shuō)在被擦拭掉后的待檢測(cè)樣品中，其實(shí)際采樣量為3/4滴活性污泥混合液。