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大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法

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更新時間:2017-05-26 16:19:56瀏覽次數(shù):117次

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大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法于測定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲條件:2-8℃,有效期:6個月 免費代測,從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法保存及運輸溫度:2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng),常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗的操作方法:(1)將抗原按一定的梯度倍比稀釋后,按照ELISA從上到下(或者從左到右)的順序包被。(2)將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。(3)二抗的稀釋倍數(shù)是一定的,然后顯色,讀值。
產(chǎn)品名稱:大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
英文名稱:Ratintestinalfattyacidbindingprotein,iFABPelisa Kit
性狀:盒裝液體。 c
保存溫度: 2~8℃。
檢測范圍:見說明書靈敏度(以隨貨英文說明書為主)。
說明書:說明書隨貨發(fā)送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。
大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1. 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2. 實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3. 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7. 底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應(yīng)*,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
生長特性  懸浮生長  
特征特性   該細(xì)胞系1987年由Kitamura T等建立,源于一名35歲日本男性的肝素化骨髓抽取樣本,該患者具有嚴(yán)重的全血細(xì)胞減少癥。細(xì)胞生長*依賴于IL-3或GM-CSF,對IL-5無反應(yīng)。多種淋巴因子和細(xì)胞因子對該細(xì)胞都有作用,如:IL-1、IL-4、IL-6、IL-9、IL-11、IL-13、CSF、LIF、NGF。該細(xì)胞不表達(dá)血型糖蛋白A和碳酸酐酶I。由該細(xì)胞的形態(tài)和細(xì)胞化學(xué)特征及珠蛋白基因的組成性表達(dá),顯示該細(xì)胞屬于紅系。氯高鐵血紅素和δ氨基乙酰丙酸誘導(dǎo)細(xì)胞合成血紅蛋白,TPA刺激細(xì)胞向巨噬細(xì)胞樣細(xì)胞分  
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS;8ng/ml rHUGM-csf  
傳代方法   維持細(xì)胞濃度在3×104~5×105 cells/ml;2~3天換液1次。 
傳代情況  U 
凍存條件   基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS  
支原體檢測  陰性  
STR   
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  B類 
細(xì)胞名稱  人Burkkit淋巴瘤細(xì)胞;Daudi 
形態(tài)特性   淋巴母細(xì)胞 
生長特性  懸浮生長 
特征特性   1967年五月E. Klein and G. Klein從一位16歲黑人男性Burkitt's淋巴瘤患者建立了Daudi細(xì)胞株。 表面免疫球蛋白陽性(sIg+)。Β2-微球蛋白陰性,EBNA陽性,并有衣殼抗原VCA。細(xì)胞株攜帶EB毒。 Daudi是典型的B淋巴母細(xì)胞,廣泛應(yīng)用于白血發(fā)生機理的研究。  
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10% 
傳代方法   1:2。3天內(nèi)可長滿。 
傳代情況  PN5 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性  
STR   
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
細(xì)胞名稱  人肺退行性癌細(xì)胞;Calu-6 
形態(tài)特性   上皮細(xì)胞 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   1976年分離得到。  
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10% 
傳代方法   消化20分鐘。1:2。5-6天長滿。 
傳代情況  P(32+5) 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性  
STR   
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
細(xì)胞名稱  人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;IMR-32 
形態(tài)特性   神經(jīng)母細(xì)胞,成纖維細(xì)胞 
生長特性  貼壁生長  
特征特性   IMR-32細(xì)胞是1967年四月 W.W. Nichols, J. Lee and S. Dwight從一位13個月大的男嬰下腹部大鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法腫瘤中分離建株。 診斷認(rèn)為是神經(jīng)母細(xì)胞瘤,并有少部分區(qū)域的器質(zhì)性分化。 包括兩種類型的細(xì)胞。 主要的是小的神經(jīng)母細(xì)胞樣的細(xì)胞。 另一種是大的透明成纖維細(xì)胞。 細(xì)胞提交到ATCC時已經(jīng)傳到第36代。 已經(jīng)證明細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)到80代以上。  
培養(yǎng)條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3-4天長滿。 
傳代情況  P(52+5) 
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性  
STR   Amelogenin:X,Y;CSF1PO:11,12;D13S317:9;D16S539:8;D18S51:12,15;D19S433:14,15;D21S11:30,31;D2S1338:23,24;D3S1358:16;D5S818:11,12;D7S820:9,10;D8S1179:13;FGA:21,24;TH01:7,9.3;TPOX:11;vWA:15 
同工酶   
染色體   
使用權(quán)限  A類 
 

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