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大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法

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更新時間:2017-05-26 14:02:54瀏覽次數:119次

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大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性,規格96T/48T,存儲條件:2-8℃,有效期:6個月 免費代測,從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法保存及運輸溫度:2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應,常見ELISA試劑盒享受折扣優惠。ELISA試劑盒棋盤試驗的操作方法:(1)將抗原按一定的梯度倍比稀釋后,按照ELISA從上到下(或者從左到右)的順序包被。(2)將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。(3)二抗的稀釋倍數是一定的,然后顯色,讀值。
產品名稱:大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法
英文名稱:Ratheatshockprotein40,hSP-40elisa Kit性狀:盒裝液體。
保存溫度: 2~8℃。
檢測范圍:見說明書靈敏度(以隨貨英文說明書為主)。
說明書:說明書隨貨發送,您也可以直接我司在線銷售人員索取。
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1. 試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2. 實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3. 不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4. 使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6. 洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7. 底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8. 加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
使用權限  A類 
形態特性   上皮細胞樣 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   該細胞源自黑色素瘤C57BL/6J荷瘤小鼠的皮膚,可產生黑色素。  
培養條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10% FBS 
傳代方法   1:10傳代,每周換液2~3次 
傳代情況  C2 
凍存條件   基礎培養基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養法(-)  
STR   - 
同工酶   
染色體   
使用權限  A類 
細胞名稱  小鼠T淋巴瘤細胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA 
形態特性   淋巴母細胞樣 
生長特性  懸浮生長 
特征特性   該細胞1988年建系,源自C57BL/6 (H-2 b)小鼠的經電轉質粒 pAc-neo-OVA的淋巴細胞系EL4。  
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS;0.05 mM 2-mercaptoethanol +0.4 mg/ml G418 
傳代方法   細胞密度保持在1×105~1×106 cells/ml,每周換液2~3次 
傳代情況  C1 
凍存條件   基礎培養基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養法(-)  
STR   - 
同工酶   
染色體   
大鼠熱休克蛋白40(HSP-40)elisa免疫檢測試劑盒實驗方法使用權限  A類 
細胞名稱  小鼠骨髓瘤細胞;P3/NSI/1-Ag4-1 
形態特性   淋巴母細胞樣 
生長特性  懸浮生長 
特征特性   該細胞系是 P3X63Ag8細胞的非分泌型克隆,可合成Kappa鏈但不分泌,表達H-2d,不需HAT。  
培養條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS 
傳代方法   保持細胞密度在1×105~1×106 viable cells/ml之間,每周換液2~3次 
傳代情況  C2 
凍存條件   基礎培養基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養法(-)  
STR   - 
同工酶   
染色體   
使用權限  A類 
細胞名稱  小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32 
形態特性   淋巴母細胞樣 
生長特性  懸浮生長 
特征特性   該細胞來源免疫人扁桃體細胞小鼠,取其脾細胞與 P3X63Ag8骨髓瘤細胞融合得到的雜交瘤。  
培養條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS 
傳代方法   保持細胞密度在1×105~1×106 cells/ml之間,每周換液2~3次 
傳代情況  C2 
凍存條件   基礎培養基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養法(-) 
STR   - 
同工酶   
染色體   
使用權限  A類 
細胞名稱  雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7B5 
形態特性   淋巴母細胞樣 
生長特性  懸浮生長 
特征特性   可產生單克隆抗體。  
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS 
傳代方法   保持細胞密度在1×105~1×106 cells/ml之間,每周換液2~3次 
傳代情況  C3 
凍存條件   基礎培養基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養法(-) 
STR   - 
同工酶   
染色體   
使用權限  B類 
細胞名稱  雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7 
形態特性   淋巴母細胞樣 
生長特性  懸浮生長 
特征特性   可產生單克隆抗體。  
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS 
傳代方法   保持細胞密度在1×105~1×106 cells/ml之間,每周換液2~3次 
傳代情況  C2 
凍存條件   基礎培養基+8%DMSO+20%FBS 
支原體檢測  培養法(-) 
STR   -

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