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大鼠骨膠原交聯(Cr)elisa免疫檢測試劑盒價格

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更新時間:2017-05-25 16:34:19瀏覽次數:121次

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大鼠骨膠原交聯(Cr)elisa免疫檢測試劑盒價格于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性,規格96T/48T,存儲條件:2-8℃,有效期:6個月 免費代測,從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

大鼠骨膠原交聯(Cr)elisa免疫檢測試劑盒價格檢測范圍:
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動物細胞因子、植物細胞因子、骨代謝、細胞凋亡、激素內分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
產品名稱:大鼠骨膠原交聯(Cr)elisa免疫檢測試劑盒價格
英文名稱:RatCrosslaps,Crelisa Kit產品性狀:盒裝液體。
運輸條件:2-8℃低溫運輸,用干冰或者冰袋低溫運輸。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。
大鼠骨膠原交聯(Cr)elisa免疫檢測試劑盒價格原理:ELISA是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
ELISA試劑盒檢測類型:
雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體、間接法測抗體、競爭法測抗體、競爭法測抗原、捕獲包被法測抗體、ABS-ELISA法。
類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。
根據試劑的來源和標本的性狀以及檢測的具備條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。
優點: 
1、*抗體——高效、靈敏、特異 
2、規范包被操作——吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高 
3、*的優化方案——重復性高,可靠性強 
4、技術服務要求:專業,規范,高效 
5、適用于體液、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床  
技術原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。
(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。
1

支原體檢測  陰性  
STR   
同工酶   
染色體   
使用權限  A類 
細胞名稱  小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞;Mo-MuLV/3T3 
形態特性   成纖維細胞樣 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   這是Mo-MuLV毒感染的NIH/3T3細胞株。  
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清,10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。 
大鼠骨膠原交聯(Cr)elisa免疫檢測試劑盒價格傳代情況  PN5 
凍存條件   *培養基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性  
STR   
同工酶   
染色體   
使用權限  A類 
形態特性   成纖維細胞 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   與原始的隨機交配3T3和近交系BALB/c 3T3建株方法一樣,NIH/3T3,是從NIH Swiss小鼠胚胎培養物中建立的高度接觸抑制的連續細胞株。 為了培育在形態學特征上更適合于進行轉化分析的亞株,建立的NIH/3T3細胞株又進行了五輪以上亞克隆。 這株細胞對DNA轉化及轉染研究十分有用。 檢測表明肢骨發育畸形毒(鼠痘)陰性。   
培養條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  優質胎牛血清,10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。 
傳代情況  P(126+5) 
凍存條件   *培養基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性  
STR   
同工酶   
染色體   
使用權限  A類 
形態特性   成纖維細胞 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   PA317細胞株源自TK- NIH/3T3細胞,通過pBR322中的包裝結構DNA(pPAM3)和pBR322中的單純皰疹毒胸苷激酶基因共同轉染構建而成。 通過感染或轉染將逆轉錄毒載體導入這些細胞,結果生成可以感染許多哺乳動物細胞的雙嗜性載體顆粒。 這株細胞生成的毒顆粒已成功地用于將基因導入人類。 可能因為用于構建這株細胞而轉入的DNA丟失,能夠包裝逆轉錄毒載體的PA317細胞百分比隨傳代而減少。 在包含0.03 mM 次黃嘌呤, 0.001 mM 氨甲喋呤和0.02 mM 胸苷的培養基中短暫(大  
培養條件   DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  胎牛血清,10% 
傳代方法   消化3-5分鐘。1:2。3天內可長滿。 
傳代情況  PN5 
凍存條件   *培養基+8%DMSO 
支原體檢測  陰性  
STR   
同工酶   
染色體   
使用權限  A類 
細胞名稱  小鼠SRSV轉化的3T3細胞;SRSV/3T3 
形態特性   圓形 
生長特性  貼壁生長 
特征特性   這株細胞是NIH/3T3細胞用SRS小鼠腹水瘤無細胞提取物感染并在體外傳代。 在感染過的NIH/3T3細胞的細胞質中發現了A型和C型毒顆粒。 發現細胞中有逆轉錄酶和自由的白血毒前毒-DNA。 用這個培養細胞對BALB/c裸鼠進行皮下接種,誘導生成纖維肉瘤。  
培養條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清,10%

 

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