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在進口elisa檢測試劑盒實驗操作中,誤差分有系統誤差、偶然誤差、過失誤差,而一個小小的誤差主意能夠影響到實驗,那么實驗誤差概率如何縮小?除了需要細心之外,還有一些需要重點注意的地方。今天教您*優化ELISA,讓誤差概率為零!
①:檢驗技師應具備從事實驗室操作的基本素質和實踐經驗。能熟練操作實驗儀器、器械,具有一定總結和分析問題的能力,對實驗中出現的意外情況能及時妥善解決。
②:使用校對過的微量移液器,排除自然誤差。移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
③:仔細閱讀說明書,嚴格按照說明書要求進行規范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方,反復試驗確定成立后才能改進。
④:洗滌*,如若洗板不*,酶結合物本底顯色會呈現假陽性。洗滌液要新鮮,現用現配,陳舊的洗滌液會出現本底增高現象,也可能出現假陽性。
⑤:嚴控反應時間,反應時間過長,酶失活;反應時間過短,酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合,生成物結構松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。
⑥:注意試劑盒保存期,過保存期的試劑不能使用。
⑦:評估試劑的實用性,試劑的穩定與否,對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前,應進行陰、陽對照及樣品反復比照試驗,判定試劑符合要求后方可使用。
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