其它elisa免疫檢測試劑盒與抗*之間具有*的親和力,可以縮短反應時間,達到快速檢測的目的.另外,抗體和酶的*標記率高,又不影響其活性,每個親和素分子能結合4個*,每個*能標記大量酶分子,使得ELISA試劑盒的敏感性大大提高,*與親和素的結合也極為穩定,不會在洗滌過程中脫落.BA-ELISA是在常規ELISA的基礎上,結全*(Biotin)與親和素(Avidin)的高度放大作用,形成的一種檢測方法.BA-ELISA分為:

1,LAB法即酶聯親和素-*標記法(Labeled avidin-biotin,簡稱LAB).用辣根過氧化物酶直接標記親和素,用*標記第二抗體.

2,ABC法即酶聯親和素-*-過氧化物酶復合物法(Avidin-Biotin-Peroxidase Complex,簡稱ABC).如用鏈霉親和素(Streptavidin),則形成鏈霉親和素-酶聯*復合物(Streptavidin-Biotin-Peroxidaes Complex,簡稱SABC).在ABC法中,用*標記第二抗體,又用*標記過氧化物酶.在使用前30min,親和素與酶聯*以1:1的比例混勻.1個親和素分子結合3個*分子,親和素剩下的1個結合點與標記第二抗體的*結合,親和素起橋聯作用.ABC法比PAP(Peroxidase-antiperoxidase tech-nique)法敏感幾十倍.

    3,BAB法即酶聯親和素-*橋法(Bridged avidin-biotin,簡稱BAB).用游離親和素(或鏈霉親和素)作為橋聯劑,將*標記后開成的復合物與酶標記*連結起來,然后進行樣品的檢測.由于標記抗體分子上連有多個*,因此,Z終形成的抗原-*標記抗體-親和素-酶標*復合物可積聚大量的酶分子;加入相應底物后,產生強烈的酶促反應,大幅度提高檢測的靈敏度堿性磷酸酶廣大系統包含多種放大機制:堿性磷酸酶不直接催化底物生成有色產物而是催化生成輔酶I(NAD+),輔酶I激活下一輪氧化還原反應,輔酶I啟動的反應為底物的顏色化學轉變提供條件.在供氫體的作用下,底物氧化/還原發生顏色變化.每個適當的微粒表面可以同時結合(或吸附)大量的標記酶和抗體分子.在包含微粒放大系統的夾心ELISA試劑盒法中,其它elisa免疫檢測試劑盒微粒通過結合于其上的第二抗體結合于*抗體.同時微粒上又結合著標記酶,其數量大大多于第二抗體能結合的標記酶,從而得以放大.

 phospho-Cortactin (Tyr466) 踝蛋白抗體

 phospho-CPI17 alpha (Thr38) 滑膜細胞凋亡抑制物1抗體

 phospho-c-Raf (Ser259) 琥珀酸脫氫酶復合體亞基A抗體

 phospho-c-Raf (Ser289) 呼吸道合胞病毒單克隆抗體

 phospho-c-Raf (Ser296) 后期促進復合蛋白3抗體

 phospho-c-Raf (Ser338) 紅細胞生成素受體抗體

 phospho-c-Raf(Ser338/Tyr340) 紅細胞生成素抗體

 phospho-CREB-1(Ser121) 黑色素瘤相關抗原抗體

 phospho-CREB-1(Ser129) 黑色素瘤相關抗原抗體

 phospho-CREB-1(Ser133) 黑色素瘤相關抗原4抗體
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