干細(xì)胞研究人員首先通過(guò)一系列體外實(shí)驗(yàn)，鑒定了19個(gè)轉(zhuǎn)錄因子。這些轉(zhuǎn)錄因子在人類(lèi)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞中的表達(dá)水平，顯著高于其他更為分化的腫瘤細(xì)胞。隨后，研究人員對(duì)這些因子逐個(gè)進(jìn)行測(cè)試，檢測(cè)它們將已分化腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)回干細(xì)胞狀態(tài)的能力。zui終他們確定了四種關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子，POU3F2、SOX2、SALL2和OLIG2。研究顯示，在體外培養(yǎng)的細(xì)胞和動(dòng)物模型中，這些轉(zhuǎn)錄因子都能將已分化的腫瘤細(xì)胞重編程為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞。
研究人員指出，在人類(lèi)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤2-7%的細(xì)胞中，上述四個(gè)轉(zhuǎn)錄因子及其相應(yīng)的調(diào)控元件（與轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合的D段）都處于活躍狀態(tài)。這些細(xì)胞還同時(shí)表達(dá)有另一個(gè)已知的干細(xì)胞標(biāo)志。此外，以四個(gè)轉(zhuǎn)錄因子之一作為靶標(biāo)，可以使膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞喪失干細(xì)胞特性并走向死亡。
“癌細(xì)胞的侵襲性有多種原因，我們知道，同樣的基因組可以塑造多種不同的細(xì)胞類(lèi)型。同樣，一個(gè)腫瘤之中也含有不同的細(xì)胞亞群：腫瘤干細(xì)胞和更為分化的腫瘤細(xì)胞。鑒定那些促使腫瘤細(xì)胞亞群形成的因子，可以幫助人們更好的處理一些極其難治的腫瘤。
56124-62-0     Valrubicin    戊柔比星標(biāo)準(zhǔn)品    100mg
99300-78-4     Venlaine Hydrochloride     鹽酸*標(biāo)準(zhǔn)品    100mg
42971-09-5     Vinpocetine     *標(biāo)準(zhǔn)品    100mg
137234-62-9     Voriconazole    *標(biāo)準(zhǔn)品    100mg
1982/7/5    Xanthanoic Acid    呫噸-9-羧酸標(biāo)準(zhǔn)品    100mg
90-47-1     Xanthone    占噸酮標(biāo)準(zhǔn)品    100mg
11061-68-0         人胰島素標(biāo)準(zhǔn)品(2-8℃)    100mg
121-30-2        苯并噻二嗪相關(guān)物質(zhì)A標(biāo)準(zhǔn)品    100mg
12584-58-6         胰島素（豬）標(biāo)準(zhǔn)品(2-8℃)    100mg
干細(xì)胞