干細胞研究結果表明，原癌基因（或等效）信號可能在其中起作用，這種原癌基因信號的結果是五連環蛋白的積累，β-連環蛋白能與E一鈣粘著蛋白互相作用，促進細胞間粘合（Nusse，1999）。
1、這樣單個干細胞可以較自由地活動，離開其生存小環境。整合蛋白和鈣粘著蛋白不僅對皮膚干細胞的粘附性有很大作用，對其增殖和生存的信號轉導通路的啟動也很有意義，（Watt，1998）。 Β-連環蛋白與皮膚中特異的DNA結合蛋白Lef／Tcf家族成員Tcf3接觸，產生Tcf3連環蛋白復合物，該復合物能促進了游靶基因C－myc和細胞周期蛋白（cyclinD1）的活動（Tetsu，1999）。
2、這樣β連環蛋白可能減弱小環境對干細胞的作用，從而促使干細胞增殖、分化。這一過程的分子機制較復雜，許多問題有待于進一步研究。 
3、小腸腸腺／隱窩干細胞 ，與皮膚干細胞一樣，腸內特異的Lef／Tcf家庭成員Tcf4與β－連環蛋白形成復合體，對小腸干細胞區的存亡很重要。另外，小腸干細胞表達K8、K17、K19角蛋白，小腸干細胞中整合蛋白和E一鈣粘著蛋白，用以維護小腸隱窩內環境穩態。總之，小腸子細胞與皮膚干細胞一樣，具有上皮細胞的生化特征。
4、多能種經干細胞 目前對神經干細胞存在部位仍有爭議，但所得的干細胞很相似，都是相對分化的有纖毛細胞，培養后能分裂形成神經原和神經膠質細胞。這些多能細胞呈現分化星形膠質細胞的一些特征，如表達EGF和FGF－2受體。這些和其它的細胞表面標記已被用于從中樞神經系統（脊髓和海馬）分離成年神經干細胞（Eriksson，1998）。Matthias等（2001）發現體內Pten腫瘤抑制基因對神經干細胞增殖有負調控作用。
5、HSCs特性 關于造血干細胞形態結構，研究結果表明，HSCs在不同細胞因子作用下，還逐步需要特異的內在因子分化形成各級祖細胞。GATA－2轉錄因子對造血干細胞的存在和增殖很重要，GATA－1調控類紅細胞和巨核細胞（嗜堿性粒細胞／肥大細胞）譜系的存在，增殖和成熟。PU．1轉錄因子的表達似乎可以促進HSCs子代干細胞進一步沿著分化通道形成多潛能的淋巴樣和髓樣細胞話系，后來出現的各種因子又促進T和B細胞祖細胞的形成。另外，一些復合體（如正／負轉錄因子的結合作用）及環境信號的影響，對干細胞譜系定型也很重要。HCSs與其干細胞區ECM的粘附作用依賴于皮膚干細胞相類似的分子機制，即整合蛋白也促進HCSs粘附于胞外ECM基質，并促進其增殖和生存。因此整合蛋白可看作是維持干細胞在其小環境并保持增殖潛能的普遍因素。
    基因打靶技術已表明轉錄因子GATA－2，Tcf－4，OCT—4，Mash1，LH2，SCL／tal－1可維持不同祖細胞的多潛能狀態。面臨的問題是了解這些因子是怎樣調控干細胞保持其多潛能狀態。從以上各種體細胞特性可看出，判斷是否是干細胞的*可靠的特征是干細胞增殖能力和自我更新能力強。
p53 (FL-393)  腫瘤抑制基因p53抗體    規格:     0.2ml
MEPE  細胞外基質磷酸化抗體    規格:     0.2ml
IFI44  干擾素誘導蛋白44抗體    規格:     0.2ml
KCNAB1/Kv beta 1  電壓門控鉀通道蛋白1抗體    規格:     0.2ml
Annexin II/Annexin A2  膜粘連蛋白 Ⅱ抗體    規格:     0.1ml
PRKD3  蛋白激酶C nu型抗體    規格:     0.2ml
phospho-PRKD3(Ser41)  磷酸化蛋白激酶C nu型抗體    規格:     0.1ml
SLC30A3/ZNT3  溶質載體鋅轉運3抗體    規格:     0.2ml
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