通過構建內核包載siRNA的重組高密度脂蛋白納米載體,將RNAi藥物安全遞送入腦,并借助Ras激活的腫瘤細胞依賴于巨胞飲“營養蛋白”維持生長和生存的特征,靶向Ras激活依賴型腦膠質母細胞瘤,實現靶向治療。
Ras是*個在人類腫瘤中被鑒定出來的致癌基因,其靶向藥物研發一直是醫藥界熱點。研究人員聚焦Ras調控的新陳代謝環節,Ras激活的腫瘤細胞依賴巨胞飲通路攝取胞外蛋白質維持生長和生存,與正常細胞呈現顯著差異。由此設想,脂蛋白仿生納米載體如同“營養蛋白”,讓Ras高表達的腦膠質母細胞瘤細胞將其當做胞外營養“飲用”。
利用課題組前期構建的重組高密度脂蛋白納米載體,進一步包裹載siRNA的磷酸鈣核心,酸敏感的磷酸鈣核心可在溶酶體中溶解并釋放siRNA,產生的鈣離子和磷酸根離子增加溶酶體的滲透壓引起溶酶體腫脹破裂,進一步將siRNA釋放到胞質中發揮作用。載轉錄激活因子5(ATF 5)siRNA的重組高密度脂蛋白納米藥物在腦膠質母細胞瘤細胞和病人來源腦膠質母細胞瘤干細胞模型中均顯示良好的ATF 5基因沉默效果,有效誘導腫瘤細胞及其干細胞的凋亡,顯著延長原位荷瘤小鼠的生存期。
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