人神經母細胞瘤細胞BE（2）-M17產品運輸方式：干冰或者活體細胞運輸，本公司會保證細胞運輸中的存活率
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作為一名細胞的研究人員，大家都應該清楚，細胞株的培養zuizui重要的條件是，怕被細菌污染，所以做好細胞株的無菌工作，是細胞株培養的重中之重。
下面是細胞株培養的具體無菌技術要點：
1. 實驗開始前，無菌室和無菌操作臺需要紫外光照射30到60分鐘*滅菌，用70%ethanol擦拭無菌操作臺面，并且打開無菌操作臺風扇運行10分鐘之后，才可以進行實驗操作。每次操作只能處理一株細胞株，即使培養基*相同也不可共用培養基，以避免細胞間污染或失誤混淆。實驗完成后，請將實驗物品拿出工作臺，用70%ethanol再次擦拭無菌操作臺面。操作間隔應該讓無菌操作臺運轉10分鐘到15分鐘后，才能進行下一個細胞株的操作。
2. 無菌操作工作的區域應保持清潔和寬敞，必要物品（試管架、吸管、吸取器或吸管盒等）可以暫時放置，其它實驗用品使用完畢后應移出，有利于空氣流通。實驗用品需70%ethanol擦拭后方可帶入無菌操作臺內。實驗操作過程應在臺面的*無菌區域內完成，請勿在邊緣非無菌區域進行操作。
3. 小心取用無菌實驗物品，避免細菌污染。請勿觸碰吸管尖頭部和容器瓶口處，也不要在打開的容器正上方進行操作。容器打開后，請用手夾住瓶蓋并輕握瓶身，傾斜大約45°角取用，盡量不要將瓶蓋口朝上放置于桌面。
4. 工作人員應當首先注意自身安全，必須穿戴齊實驗衣和實驗手套后才能進行實驗。對于病毒感染或是來自人類的細胞株應當特別小心操作，并選擇適當等級的無菌操作臺進行（至少是Class II）。操作過程中，應避免引起aerosol的產生，小心有毒性藥品，例如DMSO和TPA等，并避免針頭的傷害等等。
5. 人神經母細胞瘤細胞BE（2）-M17定期檢測下列項目：
5.1. CO2鋼瓶的CO2壓力
5.2. CO2培養箱的CO2濃度、溫度、和水盤是否有污染（水盤的水需用無菌水，每周定時更換）。
5.3. 無菌操作臺內的airflow壓力，定期更換紫外線燈管和HEPA過濾膜，預濾網（300小時/預濾網，3000小時/HEPA）。
6. 水槽內可添加消毒劑（Zephrin 1:750），需定期更換水槽中的水。

111660-200402 含量測定 20mg 龍血素A

111663-200401 鑒別 10mg 木栓酮

111665-200902 含量測定 20mg 牻牛兒酮

111666-200401 含量測定 20mg 二氫辣椒素

111667-200401 含量測定 20mg 脫水卡維丁

111669- 10mg 老龍皮酸

111669- 10mg 網脊衣酸

111671-200602 含量測定 0.5ml 醋酸辛酯

111672-200401 含量測定 100mg 焦性沒食子酸

111673-200803 含量測定 100mg 萘
人神經母細胞瘤細胞BE（2）-M17