人源細(xì)胞超過80%的基因與高等生物同源，相關(guān)研究對于理解高等生物的干細(xì)胞調(diào)控，及神經(jīng)、肌肉、腸道等系統(tǒng)的再生機理有重要意義。近年來，渦蟲基因組測序基本完成，RNAi篩選為基因功能研究提供了工具，但其再生中的表觀遺傳學(xué)調(diào)控機理并不清楚。
研究組引進(jìn)了通用的地中海渦蟲（Schmidtea mediterranea）單克隆品系，發(fā)展并完善了渦蟲研究平臺，形成了一定的研究特色。博士研究生曾安等結(jié)合RNAi篩選等技術(shù)，系統(tǒng)地開展了成體干細(xì)胞介導(dǎo)再生過程中染色質(zhì)調(diào)節(jié)機制的研究。通過克隆并篩選205個染色質(zhì)相關(guān)蛋白，研究人員發(fā)現(xiàn)，至少有12個染色質(zhì)相關(guān)基因參與調(diào)節(jié)渦蟲再生過程。有趣的是，渦蟲的HP1（Heterochromatin protein 1）同源基因HP1-1特異性地表達(dá)在渦蟲成體干細(xì)胞中，對再生過程中新生芽基（Blastema）的長成是必需的。當(dāng)HP1-1被敲低后，人源細(xì)胞自我更新受到抑制并導(dǎo)致其過早分化。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)在渦蟲受到損傷時，HP1-1與介導(dǎo)基因轉(zhuǎn)錄延伸（Transcription elongation）的FACT復(fù)合體互作，上調(diào)增殖相關(guān)基因Mcm5的表達(dá)，從而促進(jìn)損傷后渦蟲成體干細(xì)胞的增殖反應(yīng)，并起始再生過程中芽基形成。通過研究組建立的渦蟲特異性抗體、芯片及染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）等實驗手段，揭示了表觀遺傳學(xué)調(diào)控渦蟲再生的機理，并闡明了HP1-1調(diào)控干細(xì)胞行為的細(xì)胞及分子生物學(xué)基礎(chǔ)，為深入研究表觀遺傳機制調(diào)控成體干細(xì)胞及再生提供了新的切入點。
培養(yǎng)基適應(yīng)性    3.0g/400ml    135008-201002    沙氏葡萄糖肉湯對照培養(yǎng)基
培養(yǎng)基適應(yīng)性    15.6g/400ml    135009-201002    麥康凱瓊脂對照培養(yǎng)基
培養(yǎng)基適應(yīng)性    18.0g/400ml    135010-201002    沙門、志賀菌屬瓊脂對照培養(yǎng)基
效價測定    10g    140602-200313    可溶性淀粉
供*效價測定用試劑    1280IU/支    140604-200623    *（UK）
供*效價測定用    190BP/支    140605-200424    *（牛血）
供*效價測定用試劑    10U/支    140606-201024    纖維蛋白溶酶原（牛血）
供*效價測定用    98.9mg/支    140607-200736    纖維蛋白原（牛血）
人源細(xì)胞