研究人員在干細胞成為血液細胞的過程中(該過程稱為造血作用)，發現以前未被發現的步驟。一個研究組，包括溫斯洛普教授溫迪·埃伯，已經建立了一個非常復雜的一系列事件確定血液祖細胞群密切相關的命運。

埃伯教授，這項研究的一個共同作者，是西澳大利亞州大學病理學和實驗室醫學學院的負責人。

這項研究，是大型藍圖研究項目中用于了解血液疾病的一部分，識別血液細胞類型之間的基因表達的成千上萬的差異。這些差異導致了許多特定事件，這些事件在血液正常發育中起著至關重要的作用。在這個過程中出錯可能會導致血液疾病，包括白血病。相關文章發表于2014年9月26日的《Science》雜志上。

生成轉錄因子和其他蛋白質調控這個復雜過程的綜合目錄。這項研究發現，RNA在造血過程中以不同的方式被剪切并粘貼到一起，導致每一個階段的蛋白特定形式。直至本研究，血細胞生成在DNA的水平上有了比較充分的了解。不知道的是，然后DNA上的遺傳信息是如何轉錄生成RNA，導致蛋白的形成。、

“我們已經確定了上千個新的RNA被另一種方式處理的位點，” 劍橋大學實驗血液學和威康信托基金會桑格研究所的教授Willem Ouwehand說。在血細胞發育的RNA的可變剪接的關鍵重要性是，通過研究兩種不同形式的同種轉錄因子在巨核細胞(血小板的的前體細胞)形成中的作用來說明的。

埃伯教授說：“這樣的事件改變了來源于單一基因的蛋白質的數量，結構和行為。替代蛋白可促進干細胞轉化為不同的成熟血細胞。”

這項研究所需的造血干細胞和其他細胞沒有被先前的人們研究的很詳細，是因為它們在成人的骨髓中極為罕見。埃伯教授說：“在這項研究中，我們能夠從捐贈的臍帶血中純化出這些細胞，這些祖細胞在臍帶血中的濃度高得驚人。”

這項研究成果對患有血液疾病的病人有著重大應用?？茖W家可以開始設計血液疾病(包括白血病)的診斷和新療法。它們將在未來的干細胞移植治療，再生醫學以及發現罕見的遺傳性血液病及免疫疾病的遺傳基礎中有著很大的價值。
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