ELISA試劑盒免疫酶技能是什么？
免疫酶技能就是用酶(如辣根過氧化物酶)符號已知抗體(或抗原)，然后與安排標本在一定條件下反響，如果安排中含有相應抗原(或抗體)，抗原抗體彼此結合構成的復合物中所帶酶分子遇到底物時，能催化底物水解、氧化或復原，發生顯色反響，這樣就能夠識別出標本抗原(抗體)散布的位置和性質，經過圖畫剖析并可達到定量的目的。
ELISA試劑盒免疫酶技能與免疫熒光技能
免疫熒光技能雖已廣泛應用于免疫學的研討與確診，可是熒光抗體染色標本不能長時間保存，對安排細胞的纖細結構分辨不清，免疫酶技能則能戰勝上述缺乏，符號免疫酶技能的敏感性更優于免疫熒光法，對石蠟切片標本尤為適用，為免疫病理研討拓荒了一條新途徑，酶顯色產品具有較高的電子密度，經過恰當處理還能夠進行免疫電鏡調查，免疫酶組化技能分為酶符號法與非符號抗體技能，前者是將酶經過交聯劑結合在抗體分子上，構成酶符號抗體。后者是將酶作為抗原與相應的特異性抗體銜接進行的免疫反響，稱為非符號抗體酶技能。
免疫酶技能運用酶催化底物反響的生物擴大作用，提高特異性抗原-抗體免疫學反響檢測敏感性的一種符號免疫技能。該技能所用的酶要求純度高、催化反響的轉化率高、專一性強、性質安穩、來歷豐厚、價格不貴、制備成的酶標抗體或抗原性質安穩，持續保存著它的活性部分和催化才能。在受檢標本中不存在與符號酶相同的酶。別的它的相應底物應易于制備和保存，價格低廉，有色產品易于測定，光吸收高。
ELISA試劑盒固相載體選用免疫酶技能
免疫酶技能的首要試劑為固相的抗原或抗體、酶符號的抗原或抗體和與符號酶直接相關的酶反響底物。可作固相載體的物質很多，zui常用的是聚苯乙烯。聚苯乙烯具有較強的吸附蛋白質的功能，抗體或蛋白質抗原吸附其上后保存原來的免疫活性。聚苯乙烯為塑料，可制成各種方式，在測定進程中，它作為載體和容器，不參加化學反響，加之它的價格低廉，所以被遍及選用。
聚苯乙烯載體的形狀首要有三種：小試管、小珠和微量反響板。小試管的特色是還能兼作反響的容器，zui終放入分光光度計中比色。小珠一般為直徑0.6cm的圓球，外表經磨砂處理后吸附面積大增加。如用特別的洗刷器，在洗刷進程中使圓珠翻滾淋洗，作用更好。zui常用的載體為微量反響板，于ELISA測定的產品也稱為ELISA板，世界通用的規范板形是8×12的96孔式。為便于作少數標本的檢測，有制成8聯或l2聯孔條的，放入座架后，巨細與規范ELISA板相同。ELISA板的特色是能夠一起進行很多標本的檢測，并可在特定的比色計上迅速讀出成果。現在已有多種自動化儀器用于微量反響板型的ELISA檢測，包含加樣、洗刷、保溫、比色等過程，對操作的規范化極為有利。
良好的ELISA板應該是吸附功能好，空白值低，孔底透明度高，各板之間和同一板各孔之間功能附近。聚苯乙烯ELISA板因為配料的不同和制造工藝的不同，各種產品的質量差異很大。因此每一批號的聚苯乙烯制品在運用前須查看其功能。常用的查看辦法為：以一定濃度的人IgG（一般為10ng／ml）包被ELISA板各孔后，每孔內參加恰當稀釋的酶標抗人IgG抗體，保溫后洗刷，加底物顯色，停止酶反響后別離測每孔溶液的吸光度。操控反響條件，使各讀數在0.8左右。計算一切讀數的均勻值。一切單個讀數與均勻讀數之差應小于10%.與聚苯乙烯相似的塑料為聚氯乙烯。作為ELISA固相載體，聚氯乙烯板的特色為質軟板薄，可切開，價廉、但光潔度不如聚苯乙烯板。聚氯乙烯對蛋白質的吸附功能比聚苯乙烯高，但空白值有時也略高。
為比較不同固相在某一ELISA試劑盒測定中的好壞，可用以下辦法加以查驗：用其他免疫學測定辦法選出一個典型的陽性標本和一個典型的陰性標本。將它們別離進行一系列稀釋后，在不同的固相載體上按預訂的ELISA操作過程進行測定，然后比較測定成果。在哪一種載體上陽性成果與陰性成果判別zui大，這種載體就是這一ELISA測定的zui合適的固相載體。
除塑料制品外，固相酶免疫測定的載體還有兩種資料：一是微孔濾膜，如**纖維素膜、尼龍膜等，這類測定方式將在本章“膜載體的酶免疫測定”中介紹。另一種載體是以含鐵的磁性微粒制造的，反響時固相微粒懸浮在溶液中，具有液相反響的速率，反響結束后用磁鐵招引作為別離的手法，洗刷也非常便利，但需裝備特別的儀器。
