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ELISA試劑盒實驗心得分享:
A、使用校對過的微量移液器,排除自然誤差,移液器準確與否對定量檢測尤為重要。
B、嚴格掌握顯色時間,顯色時間過短,加入終止液反應終止后,底物結合物的量過少,易出現假陰性,超過顯色要求時間后顯色,應判為假陽性,這可能與試劑本身有關。
C、洗滌*,洗板不*,酶結合物本底顯色會呈現假陽性,另外,洗滌液要新鮮,現用現配,陳舊的洗滌液會出現本底增高現象,也可能出現假陽性。
D、嚴控反應時間,反應時間過長,酶失活,反應時間過短,酶結合物不能與血清中的微生物抗原抗體充分結合,生成物結構松散不牢固,容易洗掉,都可能造成假陰性。
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