上海一研生物科研有限公司
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微量蛋白沉淀試劑盒50 次?售后服務產品特點：離心柱法；安全：無需使用二甲苯去蠟，具有安全、有效的*去蠟方法；高質量：提取的RNA純度高，得率高；方便：操作簡單、快捷，無需*類有毒試劑，無需乙醇沉淀。
公司提供的RNA/DNA 提取，完善的實驗條件，*的設備，高素質的實驗人員，保證您微量蛋白沉淀試劑盒50 次?售后服務的實驗得以良好的完成。我們承諾一對一的專門服務，您可以全稱參與了解實驗進程。
微量蛋白沉淀試劑盒50 次?售后服務的詳細介紹：
操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進行勻漿處理。樣品體積不應超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養細胞 直接在培養板中加入TRIzol裂解細胞，每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養板)加1ml，用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應根據培養板面積而定，不取決于細胞數。TRIzol加量不足可能導致提取的RNA有DNA污染。
c．細胞懸液 離心收集細胞，每5-10×106動物、植物、酵母細胞或1×107細菌細胞加入1ml TRIzol，反復吸打。加TRIzol之前不要洗滌細胞以免mRNA降解。一些酵母和細菌細胞需用勻漿儀處理。
2．將勻漿樣品在室溫（15-30℃）放置5分鐘，使核酸蛋白復合物*分離。
3．可選步驟：如樣品中含有較多蛋白質，脂肪，多糖或胞外物質（肌肉，植物結節部分等）可于2-8℃10000×g離心10分鐘，取上清。離心得到的沉淀中包括細胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。處理脂肪組織時，上層有大量油脂應去除。取澄清的勻漿液進行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml，劇烈振蕩15秒，室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層：底層為黃色有機相，上層為無色水相和一個中間層。RNA主要在水相中，水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉移到新管中，如要分離DNA和蛋白質可保留有機相，進一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇，室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘，離心前看不出RNA沉淀，離心后在管側和管底出現膠狀沉淀。移去上清。
服務流程
1）客戶提供材料
2）提取基因組RNA/DNA并確定其品質
客戶提供
●新鮮材料或正確保存條件下材料（組織、細胞、細菌等）
●4℃保存一周，-20℃保存一個月，-80℃保存一年血液樣品（EDTA，肝素，檸檬酸鈉抗凝）
●詳細的背景資料：來源、特點、類型等
我們提供
基因組RNA/DNA提取、實驗報告
質量保證
高純度RNA/DNA、完整性
貨期
3-5個工作日
規格：0.5g
型號：FS0560
保存：-20℃，避光
包裝形式：瓶裝或盒裝
用途：生化研究。
產品名稱：馬勃
英文名稱：Puffball
規格：1g
型號：FS0561
保存：-20℃，避光
包裝形式：瓶裝或盒裝
用途：生化研究。
產品名稱：巖黃連
英文名稱：Yan Huanglian
規格：1g
型號：FS0562
保存：-20℃，避光
包裝形式：瓶裝或盒裝
用途：生化研究。
and mediates its effect on vascular muscle and in cardiac muscle, but are not detected in myoblasts and myotubes. In muscle fibers isoforms containing segment A and B are expressed at myotendinous and neuromuscular junctions; isoforms containing segment C are expressed at neuromuscular junctions and at extrasynaptic sites. Isoforms containing segments X1 or X2 or, at low levels, X1X2 are expressed in fetal and adult skeletal muscle (myoblasts and myotubes) and cardiac muscle.
Post-translational modifications : ADP-ribosylated on at least two sites of the extracellular domain in skeletal myotubes (By similarity).
A 70 kDa form is created by proteolytic cleavage. Cleavage is elevated during myogenic differentiation and the cleaved form enhances cell adhesion and spreading on laminin.
DISEASE : Defects in ITGA7 are the cause of muscular dystrophy congenital
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