細胞名稱 中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?/span>CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA運輸
形態特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養條件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況 C10
凍存條件 基礎培養基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 未定
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?/span>CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA運輸冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽*儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。
中國倉鼠卵巢細胞（亞系克?。?/span>CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA運輸操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。
購買中國倉鼠卵巢細胞（亞系克隆）；CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA運輸注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
亞利桑納沙門氏菌 Salmonellaarizona Kocuriarhizophila嗜根考克氏菌
疣孢脆柄菇 Psathyrellavelutina Microbacteriumammoniphilum嗜氨微桿菌
Cellulomonasflavigena 產黃纖維單胞菌 Enterococcusfaecium屎腸球菌
木糖氧化纖維菌反硝化亞種 Alcaligenesxylosoxidanssubsp.dennitrificans Candidaarborea樹狀假絲酵母
Streptomycesatroolivaceus 暗黑橄欖鏈霉菌 Candidacerevisiae樹狀假絲酵母
Streptococcusbovis 牛鏈球菌 Flavobacteriumarborescens樹狀黃桿菌
Streptomyceslitmocidini 石蕊殺菌素鏈霉菌 Pichiastipitis樹干畢赤酵母
赭綠青霉 Penicilliumochrochloron Candidafabianii發皮安假絲酵母
野油菜黃單孢菌 Xanthomonascampestris Endomycopsisburtonii伯頓擬內孢霉
凝結芽孢桿菌 Bacilluscoagulans Candidasp.假絲酵母屬
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