進(jìn)口原裝elisa試劑盒基因沉默是控制細(xì)胞活性的主要方式。現(xiàn)在，Scripps研究所的科學(xué)家們揭示了基因沉默中的關(guān)鍵一步，使人們可以根據(jù)需要對(duì)這一機(jī)制進(jìn)行增強(qiáng)或抑制。該研究作為封面文章發(fā)表在本期的Molecular Cell雜志上。
基因沉默子Argonaute 2能夠結(jié)合并摧毀特定基因的RNA轉(zhuǎn)錄本，使其無法翻譯為蛋白。包括Argonaute 2在內(nèi)的Argonaute蛋白，調(diào)控著人類和其他哺乳動(dòng)物中約三分之一的基因，是細(xì)胞日常活性zui重要的調(diào)節(jié)子之一。此外，Argonaute的基因沉默功能，還能幫助細(xì)胞應(yīng)對(duì)入侵病毒或致癌突變。
Argonaute蛋白會(huì)利用“向?qū)NA”（miRNA）來尋找和摧毀目標(biāo)RNA。這種miRNA的序列與目標(biāo)RNA基本互補(bǔ)，能夠與之緊密結(jié)合。但人們并不了解Argonaute蛋白與miRNA的合作機(jī)制，也很難將Argonaute蛋白與miRNA分離開。“要解析它們的作用機(jī)制，我們就得讓Argonaute卸載miRNA，”文章的*作者Nabanita De說。
研究人員發(fā)現(xiàn)，miRNA與Argonaute 2結(jié)合后相當(dāng)穩(wěn)定，可以維持相當(dāng)長的時(shí)間。而正常情況下，單獨(dú)的miRNA幾分鐘就被降解了。
此前有研究顯示，一些病毒能夠合成誘餌RNA，破壞miRNA-Argonaute的配對(duì)，使相應(yīng)的miRNA作廢。這些誘餌RNA幾乎與miRNA*互補(bǔ)，進(jìn)口原裝elisa試劑盒尤其是在miRNA的3'端。也正因如此，與miRNA本應(yīng)靶標(biāo)的天然轉(zhuǎn)錄本相比，誘餌RNA能夠更好的配對(duì)miRNA。
研究顯示，誘餌RNA能夠大大加速miRNA從Argonaute上卸載，有效抑制miRNA的基因沉默活性。與之相反的是，若miRNA與目標(biāo)RNA之間存在3'端錯(cuò)配，會(huì)延遲miRNA的解離，增強(qiáng)基因沉默的活性。研究人員還發(fā)現(xiàn)，miRNA 5'端錯(cuò)配的效果正好與3'端相反，會(huì)促進(jìn)miRNA的解離。
豬端粒酶(TE) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑IgG 腹水瘤 S-180
豬二胺氧化酶(DAO) Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶IgG 肥大瘤 P815
豬肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A) B細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子IgG 黑色素瘤 B16
豬肝生長因子(HGF) B細(xì)胞遷移基因2IgG 胃癌 MFC
豬睪酮(T) B-淋巴細(xì)胞趨化因子IgG 肺癌LLC Lewis
豬骨鈣素/骨*蛋白(OT/BGP) B淋巴細(xì)胞成熟因子IgG 畸胎瘤 F9
豬黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子(MMSAM) B和T淋巴細(xì)胞衰減蛋白IgG 小鼠L6565白血病克隆系L6565
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