只需七步成：進(jìn)口elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)基因合成過程方法。
1、將兩種寡核苷酸各1 μg加入微量離心管中，加水至17 μl，再加2 μl 的10×測(cè)序酶緩沖液。70℃加熱5 min，然后在合適的退火溫度下保溫5 min，取2 μl 留待以后的分析。
2、加2 μl 4種dNTP混合液和10 U測(cè)序酶，30℃溫育30 min。
3、70℃ 10 min 滅活DNA聚合酶，取2 μl 留待以后的分析。
4、加10×限制性內(nèi)切酶反應(yīng)緩沖液，加水和20~100 U 的適合于克隆的限制性內(nèi)切酶至100 μl。適當(dāng)?shù)臏囟认孪? h 以上。
5、酚抽提，加100 μl 4 mol/l 乙酸銨和400 μl 的無水乙醇，-70℃沉淀15 min，離心5 min，沉淀重懸于100 μl TE緩沖液，用乙醇再沉淀一次，用95%乙醇洗滌沉淀，干燥，20 μl TE緩沖液溶解，取2 μl 用于以后的分析。
6.、用篩分型瓊脂糖凝膠電泳分析確證原材料、延伸產(chǎn)物和酶切產(chǎn)物，估計(jì)延伸的寡核苷酸的量，再用適當(dāng)?shù)妮d體亞克隆。
7、進(jìn)口elisa試劑盒對(duì)幾個(gè)合適的亞克隆測(cè)序。
馬來酸氟伐沙明 100mg 含量測(cè)定 100792-200601
* 100mg HPLC法含量測(cè)定 100793-200501
* 100mg 含量測(cè)定 100795-200401
* 100mg 含量測(cè)定 100800-200701
* 100mg 檢查用 100803-201002
* 300mg UV法鑒別 100806-200801
鹽酸賽利洛爾 100mg UV法含量測(cè)定 100807-200501
* 100mg 含量測(cè)定 100808-200902
進(jìn)口elisa試劑盒
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