內皮素1（ET-1）ELISA試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中斑馬魚內皮素1(ET-1)水平。用純化的
皮素1(ET-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內皮素1(ET-1)，
再與HRP 標記的內皮素1(ET-1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌
后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的
黃色。顏色的深淺和樣品中的內皮素1(ET-1)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光
度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中斑馬魚內皮素1(ET-1)濃度。
操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
80ng/L 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入150μl 標準品稀釋液
40ng/L 4 號標準品 150μl 的5 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
20ng/L 3 號標準品 150μl 的4 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
10ng/L 2 號標準品 150μl 的3 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
5.0ng/L 1 號標準品 150μl 的2 號標準品加入150μl 標準品稀釋液
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，
然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡
量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
4. 配液：將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30 秒后棄去，如此
重復5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
10 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后15 分鐘以內進行。
內皮素1（ET-1）ELISA試劑盒檢測范圍：3.0ng/L - 80ng/L
內皮素1（ET-1）ELISA試劑盒使用目的：
本試劑盒用于測定斑馬魚血清、血漿及相關液體樣本中內皮素1(ET-1)含量。
對照品 檢查 100121-199903 * 50mg
對照品 HPLC法含量測定用 100122-200304 醋酸* 50mg
對照品 HPLC法含量測定用 100123-200303 * 50mg
對照品 含量測定 100124-200303 *龍 50mg
對照品 含量測定 100125-200404 醋酸* 50mg
對照品 HPLC法含量測定 100126-200402 * 50mg
對照品 檢查 100127-199701 膽石酸 50mg
對照品 含量測定 100128-200201 * 50mg
對照品 HPLC法含量測定用 100129-200303 * 50mg 內皮素1（ET-1）ELISA試劑盒
