進口elisa試劑盒歷史概述：
1971年Engvall和Perlmann發表了酶聯免疫吸附劑測定（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）用于IgG定量測定的文章，使得1966年開始用于抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法。
ELISA檢測試劑盒原理：
應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質，再與HRP標記的待測物質抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。進口elisa試劑盒用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中待測物質濃度。
20mg 111899-201001 供含量測定 芫花素（暫行）
20mg 111900-201001 供含量測定用 橙黃決明素（暫行）
20mg 111907-201001 供鑒別用 山麥冬皂苷B
20mg 111908-201001 供鑒別用 短亭山麥冬皂苷C
111909-201001 魯斯可皂苷
20mg 111910-201001 含量測定 木通苯乙醇苷B
20mg 111910-201001 含量測定 荷苞花苷
10mg 111913-201001 供含量 *苷H
20mg 111916-201001 供含量測定 4-羥基苯乙酸
10mg 111918-201001 供含量測定 女貞苷
進口elisa試劑盒
