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進(jìn)口原裝elisa試劑盒標(biāo)本凝集不全

閱讀:133發(fā)布時間:2017-11-28

進(jìn)口原裝elisa試劑盒標(biāo)本溶血
    由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血,均可因紅細(xì)胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測定中,會導(dǎo)致非特異性顯色。為克服上述干擾作用,標(biāo)本采集時必須注意避免溶血。
標(biāo)本凝集不全
    在沒有促凝劑和抗凝劑存在的情況下,正常血液采集后1/2~2h開始凝固,18~24h*凝固。臨床檢驗(yàn)工作中,有時為了爭取時間快速檢測,常在血液還未開始凝固時即強(qiáng)行離心分離血清,此時的血清中仍殘留部分纖維蛋白原,在ELISA測定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結(jié)果;這類情況于次日復(fù)查時因血凝已*,血清中不再有纖維蛋白原存在,故復(fù)查結(jié)果變?yōu)殛幮浴楸苊馍鲜龈蓴_作用,ELISA測定試劑盒解決的辦法是血液標(biāo)本采集后必須使其充分凝固后再分離血清,或標(biāo)本采集時用帶分離膠的*或于*中加入適當(dāng)?shù)拇倌齽?br />進(jìn)口原裝elisa試劑盒標(biāo)本管中添加物質(zhì)的影響
    抗凝劑、酶抑制劑及快速分離血清的分離膠等均對ELISA測定有一定干擾作用。
HPLC法含量測定    對照品    *    100118-200403        50mg
含量測定    對照品    *    0119-9802        50mg
HPLC含量測定    對照品    *    100120-200403        100mg
檢查    對照品    *    100121-199903        50mg
HPLC法含量測定用    對照品    醋酸*    100122-200304        50mg
HPLC法含量測定用    對照品    *    100123-200303        50mg
含量測定    對照品    醋酸*龍    100124-200303        50mg
含量測定    對照品    醋酸*    100125-200404        50mg
HPLC法含量測定    對照品    *    100126-200402        50mg
進(jìn)口原裝elisa試劑盒

 


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