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厭氧基礎(chǔ)瓊脂保存

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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司

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厭氧基礎(chǔ)瓊脂保存用途：用于檢測(cè)物體表面微生物公司代理的培養(yǎng)基品牌有：GIBCO、ATCC、Lonza、PAN-Biotech、Oxoid、Merck等各國(guó)試劑，可提供各種規(guī)格包裝定制及免費(fèi)提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

詳細(xì)介紹

公司免費(fèi)，由專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員和銷(xiāo)售人員，為科研用戶(hù)提供全面的和完善的售前、售中、售后服務(wù)。厭氧基礎(chǔ)瓊脂保存貨源充足、種類(lèi)齊全，滿足于生物、化學(xué)等領(lǐng)域科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)。敬請(qǐng)！
產(chǎn)品名稱(chēng)：厭氧基礎(chǔ)瓊脂保存
英文名稱(chēng)：Anaerobic basal agar
規(guī)格：250g/瓶
作用：用于厭氧微生物，尤其是擬桿菌和其它苛養(yǎng)厭氧菌的培養(yǎng)，滅菌后需添加 5-10%脫纖維羊血
型號(hào)：GOY-PYJ0492

產(chǎn)品名稱(chēng)	英文名稱(chēng)	規(guī)格	價(jià)格
	Anaerobic basal agar	250g/瓶	電詢(xún)

保存條件：
培養(yǎng)基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養(yǎng)基在受熱、吸潮后，易被細(xì)菌污染或分解變質(zhì)，因此一般培養(yǎng)基必須防潮、避光、陰涼處保存。對(duì)一些需嚴(yán)格滅菌的培養(yǎng)基（如組織培養(yǎng)基），較長(zhǎng)時(shí)間的貯存，必須放在2~6℃的冰箱內(nèi)。由于液體培養(yǎng)基不易*保管，現(xiàn)在均改制成粉末。
特點(diǎn)：
（1）MS培養(yǎng)基它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。特點(diǎn)是無(wú)機(jī)鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營(yíng)養(yǎng)和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來(lái)的。
（2）B5培養(yǎng)基是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計(jì)的。其主要特點(diǎn)是含有較低的銨，這可能對(duì)不少培養(yǎng)物的生長(zhǎng)有抑制作用。從實(shí)踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長(zhǎng)更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計(jì)的。1963年又作了改良，稱(chēng)作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點(diǎn)是無(wú)機(jī)鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基是1974年朱至清等為水稻等禾谷類(lèi)作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是成分較簡(jiǎn)單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國(guó)內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計(jì)的。其特點(diǎn)是有機(jī)成分較復(fù)雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。
千層塔 Huperzina serrata(Thumb.)Trev   21-Episerratenediol   21-表千層塔烯二醇   1449-06-5   C30H50O2   ≥98%
千層塔 Huperzina serrata(Thumb.)Trev   Huperzine A   *   102518-79-6   C15H18N2O   ≥98%
千層塔 Huperzina serrata(Thumb.)Trev   Huperzine B   石杉?jí)A乙   103548-82-9   C16H20N2O   ≥98%
千層塔 Huperzina serrata(Thumb.)Trev   Huperzine C   石杉?jí)A丙   147416-32-8   C15H18N2O   ≥98%
七葉樹(shù)科七葉樹(shù)屬植物七葉樹(shù) （Aesculus chinensis Bge）的果實(shí)   Escin IB   七葉皂苷B   26339-90-2   C55H86O24   ≥98%
七葉樹(shù)科七葉樹(shù)屬植物七葉樹(shù) (Aesculus chinensis Bge)的果實(shí)   Aescin C,Isoescin IA   七葉皂苷C   219944-39-5   C55H86O24   ≥98%
七葉樹(shù)科七葉樹(shù)屬植物七葉樹(shù) (Aesculus chinensis Bge)的果實(shí)   Aescin D,Isoescin IB   七葉皂苷D   219944-46-4   C55H86O24   ≥98%
七葉樹(shù)Aesculus chinensis   Aescin IA   七葉皂苷A   123748-68-5   C55H86O24   ≥98%
普通鳳丫蕨Coniogramme intermedia   Pterolactone A   none   74730-10-2   C15H16O4   ≥95%
蒲公英 Taraxacum officnala   Taraxasterol   蒲公英甾醇   1059-14-9   C30H50O   ≥98%
蒲公英 Taraxacum officnala   Taraxerol   蒲公英賽醇   127-22-0   C30H50O   ≥98%

HHHV8 ORF50   人類(lèi)皰疹病毒8抗體
HECW1   肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白HECW1抗體
HAAO   3-羥氨苯甲酸雙加氧酶抗體
HOXA5   同源異型盒基因HOXA5蛋白抗體
HP1 alpha   異染色質(zhì)蛋白1-α抗體
Histone H4   組蛋白H4抗體
Acetyl-Histone H4   乙?；M蛋白H4抗體
Histone H3     *基化組蛋白H3抗體
Histone H3    二甲基化組蛋白H3抗體
Histone H3    二甲基化組蛋白H3K4抗體
Histone H3    二甲基化組蛋白H3K9抗體
Histone H3    *基化組蛋白H3抗體
Acetyl-Histone H3   乙?；M蛋白H3抗體
Acetyl-Histone H3   乙?；M蛋白H3抗體
phospho-HNF4    磷酸化肝細(xì)胞核因子4α抗體
HMG14   高遷移率核小體結(jié)合蛋白1
Phospho-Histone H3    磷酸化組蛋白H3抗體
HLA DM   組織相容復(fù)合體α抗體
HGFA Inhibitor 2   肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子激活抑制蛋白2抗體