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SIM 動力培養(yǎng)基實驗方法

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更新時間：2017-05-12 10:28:26瀏覽次數(shù)：96次

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產(chǎn)品簡介

SIM 動力培養(yǎng)基實驗方法用途：用于檢測物體表面微生物公司代理的培養(yǎng)基品牌有：GIBCO、ATCC、Lonza、PAN-Biotech、Oxoid、Merck等各國試劑，可提供各種規(guī)格包裝定制及免費提供全程技術(shù)指導(dǎo)。

詳細(xì)介紹

產(chǎn)品名稱	英文名稱	規(guī)格	價格
SIM 動力培養(yǎng)基實驗方法	SIM dynamic medium	250g/瓶	電詢

產(chǎn)品名稱：SIM 動力培養(yǎng)基實驗方法
英文名稱：SIM dynamic medium
規(guī)格：250g/瓶
作用：用于細(xì)菌動力試驗
型號：GOY-PYJ0123
特點：
（1）MS培養(yǎng)基它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細(xì)胞而設(shè)計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適，可滿足植物的營養(yǎng)和需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細(xì)胞和原生質(zhì)體培養(yǎng)，效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
（2）B5培養(yǎng)基是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細(xì)胞而設(shè)計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養(yǎng)基是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養(yǎng)基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數(shù)量較低，適于生根培養(yǎng)。
（4）N6培養(yǎng)基是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
（5）KM-80培養(yǎng)基它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是有機成分較復(fù)雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。
保存條件：
培養(yǎng)基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養(yǎng)基在受熱、吸潮后，易被細(xì)菌污染或分解變質(zhì)，因此一般培養(yǎng)基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴(yán)格滅菌的培養(yǎng)基（如組織培養(yǎng)基），較長時間的貯存，必須放在2~6℃的冰箱內(nèi)。由于液體培養(yǎng)基不易*保管，現(xiàn)在均改制成粉末。
公司免費，由專業(yè)的技術(shù)人員和銷售人員，為科研用戶提供全面的和完善的售前、售中、售后服務(wù)。貨源充足、種類齊全，滿足于生物、化學(xué)等領(lǐng)域科學(xué)研究實驗。敬請！
ADAR1    雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體
AMPK alpha 2   腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體
ADK   腺苷酸激酶抗體
A2ML1   α2巨球蛋白樣蛋白1抗體 α2ML1
3-Apr   細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白3抗體
Actin   肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體
ABCB7   ATP結(jié)合蛋白家族7抗體
ASCL2   ASCL2蛋白抗體
phospho-Ataxin 1   磷酸化脊髓小腦失調(diào)癥蛋白1抗體
phospho-ATF1    磷酸化活化轉(zhuǎn)錄因子1抗體
phospho-ATF2    磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-ATF2    磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-ATF2    磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-ATF2    磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
phospho-ATF2    磷酸化活化復(fù)制因子2抗體1-（1，1-Dimethylethyl）-1-（4-methylphenyl）-1H-pyrazolo[3，4-d]pyrimidin-4-amine   PP1
（9β，13α，14β，20α）-3-Hydroxy-9，13-dimethyl-2-oxo-24，25，26-trinoroleana-1（10），3，5，7-tetraen-29-oic acid   Celastrol
N6-[2-[[4-（Diethylamino）-1-methylbutyl]amino]-6-methyl-4-pyrimidinyl]-2-methyl-4，6-quinolinediamine trihydrochloride   NSC 23766
N6-[2-[[4-（Diethylamino）-1-methylbutyl]amino]-6-methyl-4-pyrimidinyl]-2-methyl-4，6-quinolinediamine trihydrochloride   NSC 23766
Q-DEVD-Oph， Q-Asp-Glu-Val-Asp-Oph   Caspase-3 Inhibitor Q-DEVD-OPh
Lup-20（29）-ene-3b，28-diol   Betulin
（E）-4-（4-（（5-（4，5-Dimethyl-2-nitrophenyl）furan-2-yl）-methylene）-3-methyl-5-oxo-4，5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl）benzoic acid   C646， p300/CBP Inhibitor
（2S）-2-（[（3，5-Difluorophenyl）acetyl]amino）-N-[（3S）-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2，3-dihydro-1H-1，4-benzodiazepin-3-yl]prop*   Compound E
（2S）-2-（[（3，5-Difluorophenyl）acetyl]amino）-N-[（3S）-1-methyl-2-oxo-5-phenyl-2，3-dihydro-1H-1，4-benzodiazepin-3-yl]prop*   Compound E
（E）-4-（（4-）1H-1，2，3-Triazol-1-yl）butyl）phenoxy）methyl）-2-（4-trifluoromethyl）oxazole； Mubritinib   TAK 165
（E）-4-（（4-）1H-1，2，3-Triazol-1-yl）butyl）phenoxy）methyl）-2-（4-trifluoromethyl）oxazole； Mubritinib   TAK 165