人白介素8(IL-8)ELISA試劑盒檢測原理:
本試劑盒采用雙抗體夾心法。用抗人IL-8抗體包被于酶標板上，實驗時標本或標準品中的IL-8
會與包被抗體結合，游離的成分被洗去。依次加入*化的抗人IL-8抗體和辣根過氧化物酶標
記的親和素。抗人IL-8抗體與結合在包被抗體上的人IL-8結合、*與親和素特異性結合而形
成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入發光底物混合液，發光底物在辣根過氧化物酶的催化下
發出熒光，用化學發光免疫分析儀測定化學發光值（RLU），IL-8濃度與化學發光值之間呈正相
關，通過繪制標準曲線求出標本中IL-8的濃度。
人白介素8(IL-8)ELISA試劑盒樣品收集:
1. 血清：全血樣品于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，收集
血液的試管應為一次性的無熱原，無內毒素試管。
2. 血漿：抗凝劑*使用EDTA.Na2，樣品采集后30分鐘內于1000×g離心15分鐘，取上清即可
檢測。避免使用溶血，高血脂樣品。
3. 細胞培養上清：取細胞培養上清于1000×g離心20分鐘，除去雜質及細胞碎片。取上清檢測。
4. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，以去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞
會影響測量結果），稱重后將*碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量
體積比，比如1g的組織樣本對應9mL的PBS，具體體積可根據實驗需要適當調整，并做好記
錄。*在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂
解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分
鐘，取上清檢測。
5. 其它生物樣品：1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測
6. 樣品應清澈透明，懸浮物應離心去除。
7. 樣品收集后若不及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃/-80℃冰箱內，避免反復凍融，
1-6月內檢測，4℃保存的應在1周內進行檢測。
8. 如果您的樣本中檢測物濃度高于標準品zui高值，請根據人白介素8(IL-8)ELISA試劑盒實際情況，做適當倍數稀釋（建議先
做預實驗，以確定稀釋倍數）。
