一、其它elisa試劑盒均質
ELISA試劑盒組織樣本:肉、肝食品類切細，用絞肉機反復絞碎，混合均勻。
水產樣本：去除樣品的非食用部分，食用部分切細，用均質器均漿;原料表面較臟時,需適當用蒸餾水清洗。
蛋類：鮮蛋去殼，蛋黃和蛋白充分混勻。
水果、蔬菜類：先用水洗去泥沙，然后除去表面的水分，取食用部分。
二、 振蕩提取，將提取溶劑加入到裝有樣品的具塞容器中，振蕩，使提取溶劑與容器內的樣品充分接觸以深入到樣本組織內部，提取待測組分。振蕩方式：振蕩器上進行上下、往返式振蕩、手搖式上下振蕩。
在組織樣本中加入有機溶劑之間提取時，應邊加邊振蕩，防止組織凝結成團，不利于提取。
三、其它elisa試劑盒在用有機溶劑提取過程中，如果出現乳化現象，解決的方法有：①用細頭輕輕的攪拌，破壞乳化后，再重復離心。②再加入適量的提取劑，重新振蕩。注意離心后要保證樣本的稀釋倍數不變。
四、濃縮，由于凈化過程中引入的溶劑，可能會降低待測組分的濃度或者不適宜直接分析，需要去除全部有機溶劑。即試劑盒前處理步驟中把樣本在60℃氮氣下吹干，再用復溶液溶解干燥殘留物。
濃縮方式：氮氣吹干除雜、壓縮空氣吹干除雜。
elisa檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經第二次孵育后，酶結合物就會與*次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時會發生酶-底物反應，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體其它elisa試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。
兔結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔子α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔子纖溶酶原(Plg)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔骨形成蛋白(BMPs)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔骨保護素(OPG)ELISA KIT ELISA. 96T/48T
兔胰淀素(Amylin)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA kit ELISA. 96T/48T
兔心肌特異性肌鈣蛋白T(cTnT)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔*(LZM)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔子催乳素(PRL)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔子促黃體激素(LH)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔抗腦組織抗體(ABAb)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔p53(p53)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔*(ADR)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔抑瘤素M(OSM)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔血管生成素2(ANG-2)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
兔血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
中文名稱 方法 規格
