英文名稱   Anti-Alpha-ENaC

中文名稱  鈉通道蛋白α ENaC

別    名  Alpha ENaC 2; Alpha ENaC; Alpha NaCH; Alpha-ENaC; Alpha-NaCH; Amiloride sensitive epithelial sodium channel alpha subunit; Amiloride sensitive sodium channel subunit alpha; Amiloride-sensitive sodium channel subunit alpha; ENaCa; ENaCalpha; Epithelial Na(+) channel subunit alpha; Epithelial Na+ channel subunit alpha; FLJ21883; Nonvoltage gated sodium channel 1 subunit alpha; Nonvoltage-gated sodium channel 1 subunit alpha; SCNEA; SCNN 1; SCNN1; SCNN1A; SCNNA_HUMAN; Sodium channel nonvoltage gated 1 alpha.

濃 度：  1mg/1ml

規 格  0.2ml/200μg     

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep

產品類型  一抗    

研究領域  神經生物學 信號轉導 細胞膜受體  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 76kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Alpha-ENaC

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  Flow-Cyt=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復）

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發波長為492nm,發射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產量(發射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯物的穩定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

大孢薄孔菌雞肌紅蛋白(MYO/MB) ELISA Kit，48T/96T

王氏薄孔菌人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA Kit，48T/96T

黃石鏈霉菌小鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA Kit，48T/96T

酒紅鏈霉菌大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA Kit，48T/96T

紅淡紫灰鏈霉菌人遲現抗原(VLA)ELISA Kit，48T/96T

青孢鏈霉菌大鼠遲現抗原(VLA)ELISA Kit，48T/96T

尖孢鏈霉菌犬內皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T

絨蓋干酪菌駱駝內皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T

綠蓋粉孢牛肝菌豚鼠內皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T

黃薄芝人內皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T

金黃硬皮馬勃小鼠內皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T

褐紅小孔菌內皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T

擬莖點霉屬豬內皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T

暗色擬莖點霉大鼠內皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T

葉下珠生擬莖點霉兔子內皮素1(ET-1)ELISA Kit，48T/96T
Anti-Alpha-ENaC抗體正丁(色譜級)肝源性纖維蛋白原相關蛋白1抗體葡萄糖檢測試劑盒(GOD-POD比色法)

1-氯丁烷(色譜級)紅分化相關因蛋白抗體葡萄糖檢測試劑盒(鄰比色法)

1-氯丁烷(色譜級)同源異型盒因HOXA13抗體葡萄糖檢測試劑盒(鄰比色法)

1-氯丁烷(色譜級)磷化組蛋白去乙化酶4(Ser246)抗體半乳糖檢測試劑盒(半乳糖氧化酶比色法)

1-氯丁烷(色譜級)磷化組蛋白去乙化酶7抗體乳檢測試劑盒(測血清、組織等，酶微板法)

N，N-二(色譜級)磷化組蛋白去乙化酶4抗體乳檢測試劑盒(測血清、組織等，酶比色法)

N，
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。