中文名稱  磷酸化雙微體2癌基因抗體
英文名稱  Anti-Phospho-MDM2 (Ser166)
濃 度： 1mg/1ml

規(guī) 格 0.1ml/100μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Horse, Rabbit

產(chǎn)品類型 一抗 磷酸化抗體

研究領(lǐng)域 腫瘤 免疫學(xué) 信號轉(zhuǎn)導(dǎo) 細胞凋亡 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子

蛋白分子量 predicted molecular weight：

55kDa  

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human MDM2 around the phosphorylation site of Ser166

亞 型 IgG

純化方法 affinity purified by Protein A

儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide

產(chǎn)品應(yīng)用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500

別 名 Phospho-MDM2(Ser166) ; MDM2 (phospho-Ser166); Double minute 2 protein; Hdm 2; HDM2; MDM 2; Mdm2 transformed 3T3 cell double minute 2 p53 binding protein (mouse) binding protein 104kDa; MDM2BP; Mouse Double Minute 2; MTBP; Murine Double Minute Chromosome 2; Oncoprotein Mdm2; p53 Binding Protein Mdm2; Ubiquitin protein ligase E3 Mdm2.

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發(fā)波長為492nm,發(fā)射光波長為525nm)共價結(jié)合。與FITC結(jié)合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應(yīng)抗原的存在。FITC具有很高的量子產(chǎn)量(發(fā)射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯(lián)物的穩(wěn)定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯(lián)抗體；

2.碳suan氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

抗體分子標記技術(shù)：

（一）原理

當應(yīng)用化學(xué)氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應(yīng)的基團主要為酪氨suan殘基,某些組氨suan殘基也可能進行化。在應(yīng)用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即將混合液移入他管終止反應(yīng)。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應(yīng)終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應(yīng)損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨suan的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。

莫能菌 分析標準品絲氨棕櫚酰轉(zhuǎn)移長鏈性亞基3(SPTLC3)ELISA試劑盒β2糖原蛋白抗體檢測試劑盒

甲苯噻隆 分析標準品絲氨消旋(SRR)ELISA試劑盒低氧誘導(dǎo)因子α檢測試劑盒

甲氧隆 分析標準品絲氨脫水(SDS)ELISA試劑盒血紅加氧檢測試劑盒

氯化甲基汞 分析標準品絲氨肽抑制因子Kunitz型2(SPINT2)ELISA試劑盒發(fā)燒伴血小板削減綜合征病檢測試劑盒

氯化甲基汞(II)標準溶液 1000ppm in H2O絲氨肽抑制因子Kazal型5(SPINK5)ELISA試劑盒立克次體抗體IgM檢測試劑盒

滅草隆 分析標準品絲氨肽抑制因子Kazal型1(SPINK1)ELISA試劑盒漢坦病IgG抗體檢測試劑盒

神經(jīng)  分析標準品,≥99.0% (GC)絲氨羧肽1(SCPEP1)ELISA試劑盒包柔氏螺旋體IgM抗體檢測試劑盒

壬基 分析標準品絲氨蛋白抑制蛋白E3(SERPINE3)ELISA試劑盒包柔氏螺旋體IgG抗體檢測試劑盒

萘-D8 分析標準品絲氨蛋白肽抑制因子B支成員7(SERPINB7)ELISA試劑盒半胱氨蛋白12檢測試劑盒

分析標準品絲氨蛋白肽抑制因子B支成員13(SERPINB13)ELISA試劑盒S100鈣結(jié)合蛋白P檢測試劑盒

分析標準品絲氨蛋白肽抑制因子B支成員12(SERPINB12)ELISA試劑盒12羥二十烷四烯檢測試劑盒

N-亞硝基吡咯烷 分析標準品絲氨蛋白肽抑制因子B支成員11(SERPINB11)ELISA試劑盒沙門氏菌檢測試劑盒

N-亞硝乙 分析標準品絲氨蛋白肽抑制因子B支成員10(SERPINB10)ELISA試劑盒磷甘油變位2檢測試劑盒

N-亞硝基二正丁 分析標準品絲氨蛋白肽抑制因子A支成員9(SERPINA9)ELISA試劑盒Y一谷氨酞轉(zhuǎn)膚檢測試劑盒

氯草定 分析標準品絲氨蛋白8(PRSS8)ELISA試劑盒GTP活化蛋白檢測試劑盒
Anti-Phospho-MDM2 (Ser166)抗體Anti-NuMA  核有絲分裂器NuMA蛋白抗體

Anti-Phospho-NuMA (Ser395)  磷化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體

Anti-NUMB  膜相關(guān)蛋白Numb抗體

Anti-Phospho-Numb (Ser276)  磷化膜相關(guān)蛋白Numb抗體

Anti-Nurr1  核受體相關(guān)因子-1抗體

Anti-OAS1  寡腺合成-1

Anti-OAT-1/SLC22A6  陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1抗體

Anti-OAT-1/SLC22A6  陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-1抗體