公司向您推薦PrimaCell™大鼠腸巨噬細胞試劑盒的詳細說明：

細胞株的培養和傳代培養：
用于檢測細胞因子的細胞株通常培養于含10％小牛血清和抗生素的培養液中，培養對細胞因子有依賴性的細胞株時還有加入適量細胞因子。在37℃ 5％ CO2 的飽和水汽二氧化碳培養箱中培養，根據細胞生長特性，在適當的時候進行傳代，一般3～4 天傳代一次。
懸浮生長細胞的傳代：
直接離心后吸去培養上清液，用新鮮培養液稀釋懸浮細胞，一般按1：2-1：5 稀釋細胞后，分瓶繼續培養。
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實驗操作步驟：
a．采用認可的方案處死人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞嚙齒動物。   
b．立即在無菌超凈臺內用70％乙醇擦洗整個動物。 
c．用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后腿。   
d．用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，取出含有胚胎的子宮，置于無菌的培養皿上。   
e．剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的100ml燒杯中。   
f．漂洗胚胎，去掉PBS。繼續用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮為止。
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養皿1個，細胞培養瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；

組織可溶性總核蛋白制備試劑盒 進口/國產 規格：20次

白細胞裂解 進口/國產 規格：10毫升

NADPH濃度比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20/80次

凝膠遷移電泳分析試劑盒 進口/國產 規格：10次

RhoB鳥苷酸酶活性分析試劑盒 進口/國產 規格：6次

血卵磷脂膽固醇乙酰轉移酶（LCAT）活性酶連續循環反應比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

3′端DNA生物素轉移酶標記試劑盒 進口/國產 規格：10次

Rac1鳥苷酸酶活性分析試劑盒 進口/國產 規格：6次

細菌色氨酸酶原位染色檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

蛋白變性 進口/國產 規格：10毫升

PUREBRANE護手露 進口/國產 規格：10毫升/瓶

組蛋白脫乙酰化酶5（HDAC5）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

PrimaCell™大鼠腸巨噬細胞試劑盒二氯二茂鋯英文名稱：Two CL two分子式：292.32分子量： C10H10Cl2Zr號：1291-32-3

樺木英文名稱：Betulinol分子式：442.72分子量：C30H50O2號：473-98-3

安哥司酮英文名稱：An elder brother分子式：431.61分子量： C29H37NO2號：124478-60-0

間三氟甲氧分子式：英文名稱：Amino group three fluorine號：65876分子量：

(S)-(-)-2,2'-二甲氧-1,1'-聯萘分子式：英文名稱：(S) - (-) -2,2'- two, -1,1'-號：75640-87-8分子量： C22H18O2

1,2,4-英文名稱：1,2,4- acid分子式：239.25分子量： C10H9NO4S號：116-63-2

白果內酯英文名稱：Bilobalide分子式：326.29862分子量：C15H18O8號：33570-04-6

丁英文名稱：Butyl ether分子式：130.23分子量： C8H18O號：142-96-1

莫林英文名稱：Pi Molin分子式：176.17分子量：C9H8N2O2號：2152-34-3

堿藍6B英文名稱：Alkali Blue 6B分子式：612.72分子量： C37H30N3O4S號：1324-80-7

羅漢果甜苷V英文名稱：Mogroside V分子式：分子量：號：

細胞培養步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1）準備MEM培養基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。