細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。

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培養操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。      
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。  
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取.

組織游離脂肪酸酶連續循環比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：10次

血纖維蛋白溶酶原激活劑抑制物（PAI）活性化學發光法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

血結構型神經元合成酶（cNOS//nNOS）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

PASE-1蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 進口/國產 規格：5次

細胞組織蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性熒光定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

 細胞TUBULIN蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：10/50 次

細胞BLK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） 進口/國產 規格：20次

微型分子直接細胞轉染試劑盒 進口/國產 規格：10次

組織脂酰輔酶A脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）總活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

蛋白電泳伊紅黃色染色試劑盒 進口/國產 規格：10次

T噬菌體DNA分離試劑盒 進口/國產 規格：10次

細胞5’－核苷酸酶（5’－NT）活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格：20次

PrimaCell™大鼠角膜成纖維細胞試劑盒2-乙酰-2-噻唑啉分子式：129.18英文名稱：2- acetyl -2- thiazole號：29926-41-8分子量： C5H7NOS

雙(三氟-2,4-戊二酮)鈷(II)水合物分子式：365.09英文名稱：Double (three fluoro -2,4- pentanedione) cobalt (II) hydrate號：16092-38-9分子量： C10H8CoF6O4·xH2O

4-氯-6-甲硫嘧分子式：英文名稱：4- -6- a sulfur based號：89283-48-7分子量：

二十四烷英文名稱：Twenty-four alkanes分子式：338.66分子量： C24H50號：646-31-1

硫丙磷亞砜分子式：338.45英文名稱：Sulfur and phosphorus號：34643-47-5分子量： C12H19O3PS3

5-甲異惡唑分子式：83.09英文名稱：5- methylisoxazole號：5765-44-6分子量： C4H5NO

2'-叔丁-5-甲-2'-(3,5-二甲甲酰)色滿-6-甲酰分子式：394.512英文名稱：2'- tert butyl -5- methyl -2'- (3,5- two methyl phenyl group), -6-, a methyl group, a號：143807-66-3分子量： C24H30N2O3

裨士麥棕Y英文名稱：New Smyrna brown Y分子式：分子量：號：

穗花杉雙黃酮英文名稱：Amentoflavone分子式：538.46分子量：C30H18O10號：1617-53-4

雙去甲氧姜黃素英文名稱：Double de methyl oxygen group分子式：308.33分子量：C19H16O4號：24939-16-0

(R)-alpha-Methylasparticacid-4-tert-butylester英文名稱：(R) acid-4-tert-butyl ester -alpha-Methylaspartic分子式：203分子量： C9H17NO4號：1231709-25-3
培養細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。
1.配制凍存培養基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養容器上脫離下來。用該細胞所需*培養基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數器、細胞計數儀按照臺盼藍拒染法或者使用 Countess®自動細胞計數儀測定總細胞數和活細胞百分比。根據所需活細胞密度，計算凍存培養基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。