英文名稱   Anti-ETHE1

中文名稱  乙基丙二酸腦病蛋白抗體

別    名  mitochondrial; Ethe1; ETHE1 protein, mitochondrial precursor; ETHE1_HUMAN; ethylmalonic encephalopathy 1; Ethylmalonic encephalopathy protein 1; hepatoma subtracted clone one; Hepatoma subtracted clone one protein; HSCO; Protein ETHE1; YF13H12.

濃 度：  1mg/1ml

規 格  0.2ml/200μg     

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep

產品類型  一抗    

研究領域  細胞生物 信號轉導 細胞凋亡  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 26kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human ETHE1

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  IF=1:100-500

（石蠟切片需做抗原修復）

抗體的熒光標記法：

（一）基本原理

賴氨酸殘基的游離e-氨基可與FITC(其激發波長為492nm,發射光波長為525nm)共價結合。與FITC結合的抗體可用為特異性的探針,以測定細胞相應抗原的存在。FITC具有很高的量子產量(發射光與吸收光的比值,0.85)形成的偶聯物的穩定性很好。

（二）儀器和試劑

1.待偶聯抗體；

2.碳酸氫鈉緩沖液；

3.疊氮鈉；

4.庵氰酸熒光素；

5.電磁攪拌器。

抗體的制備過程：

1. 免疫原：普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。

2. 免疫動物：常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量時需要用到狗、綿羊、山羊等。

3. 免疫血清的收集：一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。

4. 免疫血清的純化與鑒定：得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。

5. 免疫血清的保存：抗體一般比較穩定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。

日本蟲草廣東變型人免疫球蛋白E Fc段受體Ⅰ(FcεRⅠ)ELISA Kit，48T/96T

魚腥藍細菌人免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)ELISA Kit，48T/96T

隱藏嗜菌人免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)ELISA Kit，48T/96T

犬小孢子菌人巨噬活化因子(MAF)ELISA Kit，48T/96T

幽門螺桿菌人T生長因子-Ⅲ(TCGF-Ⅲ)ELISA Kit，48T/96T

嗜乳桿菌1人β2整合素(integrin β2/CD11+CD18)ELISA Kit，48T/96T

生根根瘤菌人整合素連接激酶1(ILK-1)ELISA Kit，48T/96T

唐菖蒲伯克霍爾德氏菌人銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA Kit，48T/96T

豚鼠氣單胞菌人補體調節蛋白(CCP)ELISA Kit，48T/96T

阿薩斯絲孢酵母人膜橋蛋白(ponticulin)ELISA Kit，48T/96T

黃色毛霉人STAT3蛋白抑制分子(PIAS3)ELISA Kit，48T/96T

巴西青霉人白介素1β轉換酶(ICE)ELISA Kit，48T/96T

殺真菌素鏈霉菌人美麗線蟲凋亡因(CED-3)ELISA Kit，48T/96T

惡臭假單孢菌人巨噬集落激因子受體(M-CSFR)ELISA Kit，48T/96T

德式乳桿菌保加利亞亞種人酪氨激酶2(Tyk-2)ELISA Kit，48T/96T
Anti-ETHE1抗體鄰二二異辛酯(標準品)白介素-17E抗體性磷酶

(標準品)磷化胰島素受體底物p-IRS-1/2抗體性磷酶

(標準品)tRNA異亮氨連接酶抗體性磷酶

標準溶(10μg/ml,u=5～3%,酮)整合素α2抗體腸激酶

二磷標準溶(100μg/ml,u=6～4%,酮)干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白3抗體腸激酶

三標準溶(100μg/ml,u=5%)干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白5抗體腸激酶

三標準溶(10μg/ml,u=6%)干擾素誘導跨膜蛋白2抗體亮氨氨肽酶

烯唑(標準品)干擾素誘導跨膜蛋白5抗體亮氨氨肽酶
抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯)胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。