ＡＴＣＣ細胞技術(shù)有潛力被用來開發(fā)出治療諸如年齡相關(guān)性失明之類的疾病的方法，而且當臨床研究人員努力利用干細胞開發(fā)新療法時，諸如Karl之類的干細胞生物學家們一直在努力理解來自從低等脊椎動物到人類的神經(jīng)元再生，從而有助以更加間接的方式促進再生醫(yī)學研究。
比如，Karl實驗室開發(fā)出的三維視網(wǎng)膜類器官地再現(xiàn)視網(wǎng)膜形成。這特別包括感光的視錐細胞，在Karl實驗室出的這種微型視網(wǎng)膜中，這些視錐細胞能夠大量地產(chǎn)生。在未來針對視網(wǎng)膜發(fā)生退化的病人開發(fā)的潛在細胞替換療法中，負責高靈敏度和色覺的視錐細胞是Z為珍貴的視網(wǎng)膜細胞類型。
Karl和同事們在體內(nèi)比較了源自小鼠多能性干細胞的視網(wǎng)膜類器官、源自人多能性干細胞的視網(wǎng)膜類器官和小鼠視網(wǎng)膜，證實了這種新的視網(wǎng)膜類器官方法的可靠性。Karl說，“組織異質(zhì)性是類器官系統(tǒng)中的一個主要挑戰(zhàn)。這里，我們的研究提供新的認識，這將有助開發(fā)出基于類器官的特定模型，從而特別可靠地研究視網(wǎng)膜疾病機制。”
Karl實驗室還對這種微型視網(wǎng)膜方法進行改變，涉及在眼部ＡＴＣＣ細胞發(fā)育早期階段將利用干細胞出的視網(wǎng)膜類器官切割成三個塊。每塊看起來類似于小半月，Z終發(fā)育成在視網(wǎng)膜中發(fā)現(xiàn)的全套細胞，因而相比于之前的方法，視網(wǎng)膜類器官產(chǎn)生增加了高達4倍。這種三等分也促進存活下來的類器官塊長大到類似于未切割時的類器官大小。這些微型視網(wǎng)膜在盤碟中自由游動，這是因為它們不再附著到盤碟表面上，從而更好地反映發(fā)育期間的視網(wǎng)膜組織結(jié)構(gòu)。
Trifluridine    200mg    曲氟胸苷標準品    70-00-8 
Trihexyphenidyl Hydrochloride    200mg    鹽酸苯海索標準品    52-49-3 
Trimeprazine Tartrate    200mg    酒石酸異丁嗪標準品    4330-99-8 
Trimethadione    200mg    *雙酮標準品    127-48-0 
Trimethoprim     300mg    甲氧芐啶標準品    738-70-5 
Trimipramine Maleate    50mg    馬來酸曲米帕明標準品    521-78-8 
Trioxsalen     200mg    *基補骨脂素標準品    3902-71-4 
Tripelennamine Hydrochloride    200mg    鹽酸曲吡那敏標準品    154-69-8 
Triprolidine Hydrochloride     500mg    鹽酸曲普利啶標準品    6138-79-0 
Trisalicylic Acid    100mg    三水楊酸標準品    85531-17-5 
ＡＴＣＣ細胞