細胞株對于用DMEM培養基培養的細胞，我們在洗的時候如果是用無血清1640去洗細胞在隨即后的幾次中會比用DMEM洗的長的要好。同樣，用1640培養的也有這個現象。

如果不嫌麻煩的話，可以用PBS來洗，洗的效果和用無血清培養基洗的效果基本上是一樣的，對于有些細胞會更勝*。洗的目的主要是洗去培養瓶里殘留的血清，防止它對胰酶的影響。這樣能夠保證胰酶的消化能力優先，是很關鍵的一點。

Z后再補充一點：

傳代時PBS洗是很重要的一步，Z近發現，用PBS就可以把細胞消化開來。加入PBS放置10-15分鐘，有些需要更長的時間，等到細胞一個個分離開來的時候，就可以直接吹打下來，但是和胰酶消化一樣，要控制好時間，不能時間太過了，要不然損傷細胞，細胞不容易成活，狀態容易不好。這個方法對于某些細胞是很管用的。有些細胞株用胰酶消化不容易消化成單個的時候，或者臨時沒有胰酶了，可以選用此方法。不過親們可以試試哦，看是否適合您的細胞。
HPLC≥98%    Eriodictyol    圣草酚    20mg/支
HPLC≥98%    Bulleyaconitine A    草烏甲素    20mg/支
HPLC≥98%    L-4-Hydroxyisoleucine    L-4-羥基異亮氨酸    20mg/支
            
HPLC≥98%    Secoisolariciresinol Diglucoside    亞麻木酚素(SDG)    20mg/支
HPLC≥98%    α-mangostin    α-倒捻子素    20mg/支
HPLC≥98%    β-mangostin    β-倒捻子素    20mg/支
HPLC≥98%    3-isomangostin    3-異倒捻子素    20mg/支
HPLC≥98%    Cichoric Acid    菊苣酸    20mg/支
HPLC≥98%        梭砂貝母堿    10mg/支
HPLC≥98%    Momordin Ic    地膚子皂苷Ic    20mg/支
細胞株