“我們提出了一個(gè)問題：多刺小鼠中炎癥ATCC細(xì)胞是正調(diào)控還是負(fù)調(diào)控組織再生，”文章的*作者JenniferSimkin說，“我們將多刺小鼠與普通家鼠進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)再生期間活躍的巨噬細(xì)胞類型形成過程中活躍的巨噬細(xì)胞類型不同。”
研究人員在非洲多刺小鼠的耳垂中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)如果令巨噬細(xì)胞耗盡，就無(wú)法啟動(dòng)針對(duì)損傷的再生應(yīng)答，研究人員再重新注入巨噬細(xì)胞到傷口位置，再生就又能進(jìn)行了。之后研究人員分析了愈合組織中的不同類型巨噬細(xì)胞，發(fā)現(xiàn)一種促炎型巨噬細(xì)胞在形成期時(shí)會(huì)富集，但在再生期間就非常罕見。
“越來(lái)越多的研究表明巨噬細(xì)胞具有再生和病理功能等多個(gè)方面的作用。我們的研究結(jié)果表明我們模型中巨噬細(xì)胞的激活有利于再生，下一步我們將會(huì)確定再生所必需的巨噬細(xì)胞激活的組分。我們現(xiàn)在正在開發(fā)選擇性激活巨噬細(xì)胞的臨床可行性治療方法，找到巨噬細(xì)胞活性的可靶向元件，將能為改善人類組織再生的真正潛力打開一扇新的窗。”
這一研究小組的發(fā)現(xiàn)也證明炎癥細(xì)胞在調(diào)節(jié)再生反應(yīng)方面所發(fā)揮的重要作用，未來(lái)通過進(jìn)一步探索這些不同類型的巨噬細(xì)胞，以及局部組織環(huán)境如何改變應(yīng)答損傷的ATCC細(xì)胞類型，將能提出恢復(fù)人體損傷的新的臨床方法。”
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-CD28/FITC  熒光素標(biāo)記CD28蛋白抗體IgG     0.2ml    
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-CD28/FITC  熒光素標(biāo)記CD28蛋白抗體IgG     0.2ml    
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-CD2AP  白細(xì)胞分化抗原CD2AP抗體     0.1ml    
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-CD2AP/FITC  熒光素標(biāo)記白細(xì)胞分化抗原CD2AP抗體IgG     0.2ml    
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-CD2AP/FITC  熒光素標(biāo)記白細(xì)胞分化抗原CD2AP抗體IgG     0.2ml    
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-CD3  CD3抗體     0.1ml    
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-CD3/FITC  熒光素標(biāo)記CD3蛋白抗體IgG     0.2ml    
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-CD3/FITC  熒光素標(biāo)記CD3蛋白抗體IgG     0.2ml    
ATCC細(xì)胞