人類多能干細胞能夠在培養皿中分化Z終轉變成為修復組織或器官的相應ATCC細胞類型，自從1998年研究人員分離到*人類胚胎干細胞以來，相應地科學家們也在不斷探索希望能夠開發出治療人類疾病的細胞療法，2017年早些時候，來自日本的一名男性患者成為了*接受重編程多能干細胞產生的視網膜移植用來治療老年黃斑變性的患者。當然這些潛在的“獎勵”或許伴隨著一定的風險，干細胞分化成為其它類型的細胞或許是一項不的過程，而且保持在移植細胞培養基中的任何干細胞或許能夠形成危險的副產物，包括腫瘤（畸胎瘤等）。

其中研究者發現了一種名為A1的新型抗體，這種抗體能夠在數分鐘之內破壞無法分化的多能干細胞，同時還并不會損傷正常功能的多能ATCC細胞。隨后研究者重點闡明了這種新型抗體如何靶向摧毀靶點，他們發現，A1能夠“停靠”在僅在胚胎干細胞表面上存在的糖分子上，從而就能夠產生信號級聯反應來促使干細胞破裂；研究者Choo說道，我們非常激動，因為這項研究為我們闡明了負責細胞殺傷效應的新機制；理解這種機制或許能夠幫助我們將A1抗體同其它療法相結合，進而從分化細胞的混合物中有效清理出干細胞。

這項研究或許還能夠幫助研究人員更好地靶向抗體來抵御其它不需要地細胞表面的糖分子，包括癌細胞等；研究人員希望本文研究或能推動再生醫學療法進入臨床試驗；后期研究人員還將通過更為深入的研究來開發出多種新型抗體分子，從而更加有效地促進干細胞療法的安全性ATCC細胞。