ATCC細(xì)胞近日，研究人員通過研究揭示了一種調(diào)節(jié)腫瘤發(fā)展的蛋白的新角色，研究者在實(shí)驗(yàn)室條件下研究發(fā)現(xiàn)，這種蛋白可以抑制肝癌腫瘤組織的生長。
為了開發(fā)出新型的抗癌療法，研究人員需要鑒別出可以有效控制腫瘤組織生長的靶向分子，兩種名為JNK和p38的分子都可以調(diào)節(jié)細(xì)胞的增殖及死亡。這項(xiàng)研究中研究人員通過研究闡明了被JNK和p38分子控制的蛋白ATF2在腫瘤發(fā)育過程中的新角色。
至今在科學(xué)界關(guān)于JNK和p38分子抑制或促進(jìn)腫瘤生長上存在不一致的看法，因此本文中我們想去證實(shí)這兩種分子在癌癥調(diào)節(jié)上的作用;我們對(duì)肝癌小鼠模型進(jìn)行研究中闡明，ATF2可以抑制腫瘤的生長，而進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)該抑制過程依賴于JNK分子，隨后研究者檢測(cè)了ATF2控制的分子的作用，發(fā)現(xiàn)相比ATCC細(xì)胞而言，在一系列不同的人類腫瘤組織細(xì)胞中ATF2控制的分子的水平明顯下降了。
本文的研究結(jié)果顯示，ATF2的功能在腫瘤發(fā)生過程中是缺失的，這就表明，其對(duì)腫瘤的抑制角色或許并不僅僅局限于肝癌中。Z后研究者說道，通過研究我們發(fā)現(xiàn)，JNK和ATF2在腫瘤的抑制過程中扮演著重要作用，后期我們?nèi)詫⑸钊胙芯縼泶_定是什么引發(fā)腫瘤組織中依賴ATF2的分子水平發(fā)生著改變，相關(guān)研究或?yàn)槲覀兒笃陂_發(fā)ATCC細(xì)胞治療癌癥的新型靶向療法提供幫助和希望。