細胞或可幫助延緩或阻止多發性硬化的發生

據估算，美國有400,000人，*則有兩百五十萬人患有多發性硬化，而在長期患病的人群中，進展型多發性硬化占到了50%～60%。這項研究不僅找到了多發性硬化發生的可能原因，還開發了用于治療該疾病的納米顆粒，同時還對目前主流的發病機制進行了補充，因此具有非常重要的意義。

研究人員報告稱合成髓磷脂的腦ATCC細胞死亡可能會觸發多發性硬化，而該研究還表明他們專門開發的一種納米顆粒可以阻止多發性硬化，即使是在腦細胞死亡之后也可以發揮作用。這種納米顆粒或可用于臨床治療，將促進新治療方法的開發，同時不會出現現存治療方法出現的副作用。

在這項研究中，研究人員發現腦部受到損傷導致產生髓磷脂的少突細胞死亡后多發性硬化就會出現，這些細胞的死亡會激活自身免疫對髓磷脂產生免疫應答，這也是多發性硬化的主要特征。少突細胞合成的髓磷脂是包裹在神經纖維外部的絕緣套，少突細胞在發育異常，受到病毒細菌毒性物質以及環境污染物影響的情況下會發生死亡。

科學家們還開發了一種基因工程改造小鼠模型，這種小鼠的少突ATCC細胞會發生死亡，影響其行走能力。中樞神經系統再生髓磷脂合成細胞會讓小鼠恢復行走，但是在六個月之后，類似多發性硬化的疾病癥狀又會出現。這證明了科學家們提出少突細胞死亡會誘發多發性硬化的理論。他們還指出，人類腦部受到損傷之后幾年才會出現多發性硬化。

我們很高興看到我們開發的納米顆粒能夠誘導免疫耐受，進而阻止動物模型體內疾病的發展。治療的時機非常重要。他們認為在易感個體中保護少突ATCC細胞或可幫助延緩或阻止多發性硬化的發生，而在疾病早期階段進行干預治療可能會有更好的效果。