α1微球蛋白/bikunin前體Elisa試劑盒操作技巧：
1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解，如環境溫度（保持在18 C～25℃）、反應孵育溫度和孵育時間、洗刷的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。
2.正確使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次第要與說明書一起，否則可導致效果過錯，試驗重復性差。
3.手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗刷次數不要逾越說明書舉薦的洗刷次數，洗液在反應孑L內停留的時間不宜太長。不要使洗液在孑L間竄流，形成孔問污染，導致假陰性或假陽性。
4.要保證加液量一起 我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，形成顯色不一致，判別過錯。
 5.顯色液量不可過多 加樣的工作環境不能處于陽光直射的環境下，加顯色系統后要避光反應，顯色液量不能過多，避免顯色過強。
為了減小過失，是先稀釋再加樣。而針對這位客戶所遇到的疑問，我公司技術人員是這樣說明的：
1. 前者測的是稀釋和移液的過失，后者只需移液過失。
2. 一般都是稀釋一次，分兩孔吧。同濃度的分復孔。
3. 由于是從同一原液稀釋，一般不考慮稀釋過失(稀釋過失是存在的)，都是稀釋到想要的倍數直接分孔(而不是逐個稀釋，這樣可以使稀釋過失減小)。
4. 復孔是為了掃除移液體積，板的影響，以及其他系統過失的，要求復孔的濃度是一起的。稀釋后分孔能滿意此要求，逐個稀釋不能。