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EILSA主要是基于抗原或抗體能吸附至固相載體的表面并保持其免疫活性,槐凝集素(SJA) 抗原或抗體與酶形成的酶結(jié)合物仍保持其免疫活性和酶催化活性的基本原理。槐凝集素(SJA) 在測定時,把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其它物質(zhì)分開,槐凝集素(SJA) Z后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量有一定的比例,加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),槐凝集素(SJA) 根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺進(jìn)行定性或定量分析。
槐凝集素(SJA)ELISA試劑盒注意事項(xiàng):
1.樣本名字文件設(shè)定 由于部分試驗(yàn)的所測樣本不一定是連續(xù),樣本命名顯得尤為重要。同時應(yīng)做到樣本名字文件與吸光度值文件保持*,這樣若以后再調(diào)出吸光度文件時,樣本名字文件可自動同時調(diào)出;若大批量樣本時應(yīng)對不同微孔板編號區(qū)別(以文件后綴形式)。
2.樣板程序文件設(shè)定 一個實(shí)驗(yàn)室同一試驗(yàn)可能使用不同試劑盒,但不同試劑盒規(guī)定的設(shè)定對照數(shù)量、閾值判定標(biāo)準(zhǔn)等均可能不*,酶標(biāo)儀所設(shè)樣板程序也不*。為了使用方便,可在樣板程序文件中用后綴加以區(qū)別。
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