我們操作大鼠ELISA試劑盒實驗的時候，需要按照它應有的規則，還要了解到相關的誤差百分比問題。對此，我公司今天給朋友們特別分享其內容。保證移液槍的準確性，誤差不能超過2%。可用水和電子天平進行確定，但的是讓有專業人員進行矯正。要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

規則：1、溫育的時候要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

      2、液體全部加完后可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

      3、洗液不夠時可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

      4、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。 

      5、洗板時每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。