干細胞不對稱分裂的重要步驟都在細胞周期的特定時間段完成。例如, NB的極性蛋白Par復合物在分裂間期富集到NB頂部皮層, 而細胞命運決定因子在細胞分裂前期被定位到基部細胞皮層。這些重要步驟在時間上都表現出細胞周期依賴性。而且, 當不對稱分裂的重要基因aPKC發生突變, 在aPKC 突變體中NB細胞周期會延長, NB的數目減少。這說明NB不對稱分裂和細胞周期之間存在緊密關系。近發現幾個細胞周期的重要調控因子發生突變時, 不對稱的蛋白定位會遭到破壞, 細胞命運發生變化, NB過度增殖, 大腦形成腫瘤。

經典的參與不對稱分裂的細胞周期調控因子是Cdc2/CDK1激酶。Cdc2與周期蛋白(cyclin)結合后被激活, 成為有蛋白激酶活性的CDK1。CDK1激酶促進細胞從G2期進入M期(細胞分裂期)。如果細胞失去CDK1活性, 細胞周期就會停止在G2期。可見, CDK1激酶對細胞分裂相當重要。在果蠅中降低 Cdc2的含量水平, 減弱cdc2的作用, 但保持細胞周期正常進行, 結果發現NB不對稱分裂發生缺陷, 頂部蛋白復合物不對稱分布紊亂, 子細胞命運改變。在不對稱分裂過程中高水平含量的Cdc2促進頂部復合物的不對稱分布, 影響細胞在對稱分裂和不對稱分裂兩者之間的抉擇。這是*證據顯示細胞周期調控因子參與不對稱分裂, 并且也解釋了為何如 Inscuteable之類的頂部復合物蛋白的不對稱分布是細胞周期依賴的。

從另一個方向表明果蠅NB不對稱分裂和細胞周期之間存在的證據是, 近期發現果蠅NB 不對稱分裂的重要蛋白Worniu參與調控細胞周期進程。Worniu是轉錄因子Snail family的成員, 在果蠅NB的整個生命過程中都有表達。除了知道Worniu與果蠅胚胎NB離層有關外, 對Worniu蛋白的具體功能知之甚少。近期發現在worniu突變體中, NB 不對稱分裂從前期到中期的過渡時間明顯延長, 剪接因子Elav表達水平升高, 誘導NB早熟性分化。由此可知, Worniu通過促進細胞周期的進程來保持果蠅NB自我更新, 防止NB早熟性分化。干細胞早熟性分化, 會減小干細胞池, 這會對動物的生長發育造成嚴重影響。如果是神經干細胞池變小, 則會造成大腦發育缺陷。

Compound K 人參皂苷CK "分子式: C36H62O8 

分子量:622" HPLC≥98% 20mg/支

Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside 異鼠李素-3-O-葡萄糖苷 異鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 5041-82-7 HPLC≥98% 10mg/支

Rhodionin 草質素苷 草質素甙 85571-15-9 HPLC≥98% 20mg/支

Corosolic Acid 科羅索酸 2-α-羥基熊果酸 4547-24-4 HPLC≥98% 20mg/支

Lupeol 羽扇豆醇 545-47-1 HPLC≥98% 20mg/支

Betulin 白樺脂醇 樺木醇 473-98-3 HPLC≥96% 20mg/支

Betulinaldehyde 白樺脂醛 13159-28-9 HPLC≥98% 20mg/支

Diosgenin glucoside 延齡草苷 地索苷; 延年草甙 14144-06-0 HPLC≥98% 20mg/支

Isolinderalactone 異烏藥內酯 異烏藥醚內酯 728-61-0 HPLC≥98% 20mg/支

Homovanillic acid 高香草酸 306-08-1 TLC≥99% 20mg/支
干細胞