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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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原代小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 600 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

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    經(jīng)銷(xiāo)商

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更新時(shí)間:2025-04-29 13:46:47瀏覽次數(shù):87次

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來(lái)源 腦動(dòng)脈組織 貨號(hào) GOY-01X1440
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 內(nèi)皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性 貼壁 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:U251 MG/TMZ+LUC(3000)人類(lèi)星形膠質(zhì)瘤耐細(xì)胞MDA-MB-231 (人乳腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)MDA-MB-435S (人乳腺癌細(xì)胞/人黑瘤細(xì)胞) (M14污染細(xì)胞系)MDA-MB-453 (人乳腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)MG-63 (人骨肉瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)MGC

原代小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

原代小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

培養(yǎng)信息:包被條件PLL(0.1mg/ml)或明膠(0.1%)

培養(yǎng)基含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率:每2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):內(nèi)皮細(xì)胞樣

傳代特性:可傳2-3代

消化液:0.25%YI蛋白酶小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

原代小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞


小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞分離自腦動(dòng)脈組織;腦動(dòng)脈有成對(duì)的頸內(nèi)動(dòng)脈和椎動(dòng)脈互相銜接成動(dòng)脈循環(huán);靜脈系多不與同名動(dòng)脈拌行,所收集的靜脈血先進(jìn)入靜脈竇再匯入頸內(nèi)靜脈;各級(jí)靜脈都沒(méi)有瓣膜,它包括腦的動(dòng)脈系統(tǒng)和腦的靜脈系統(tǒng)。腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞主要功能:①維持血管內(nèi)外的動(dòng)態(tài)平衡;②合成和分泌細(xì)胞因子和介質(zhì);③維持凝血和纖溶的動(dòng)態(tài)平衡。



方法簡(jiǎn)介:

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞采用膠原酶-中性蛋白MEI混合消化法并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

英文名稱(chēng)

Mouse Brain Artery Vascular Endothelial Cells

組織來(lái)源

腦動(dòng)脈組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

內(nèi)皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性

貼壁

貨號(hào)

GOY-01X1440


原代小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞


原代小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時(shí)間不能超過(guò)24h。

2. 從消化道、周?chē)袎乃澜M織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時(shí)清除。

原代小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠前列腺成纖維細(xì)胞

小鼠腎周細(xì)胞

小鼠前列腺基底細(xì)胞

馬巴貝斯蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

小鼠腎間質(zhì)成纖維細(xì)胞

吉氏巴貝斯蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

小鼠腎集合管上皮細(xì)胞

莫氏巴貝斯蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

小鼠輸尿管成纖維細(xì)胞

大巴貝蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

小鼠腎周肌成纖維細(xì)胞

鮑曼不動(dòng)桿PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

小鼠腎近端小管上皮細(xì)胞

亨德拉病毒PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

雜交瘤細(xì)胞株;2G3

炭疽芽孢桿探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

小鼠膀胱間質(zhì)細(xì)胞

犬巴貝斯蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

小鼠甲狀腺上皮細(xì)胞

牛巴貝斯蟲(chóng)探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

小鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞

皰疹病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

小鼠胰腺星狀細(xì)胞

副雞禽桿探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

小鼠胰島細(xì)胞

原代小鼠腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞鳥(niǎo)類(lèi)多瘤病毒探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

小鼠垂體細(xì)胞

禽致病性大腸桿1血清型探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

人星狀病毒(HastV)檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

禽類(lèi)支原體通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

 


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