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組織來源 | 肌腱組織 | 貨號 | GOY-01X1605 |
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產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 用途 | 僅供科研研究實驗 |
原代小鼠肌腱成纖維細胞
英文名稱 | Mouse Tendon Fibroblast Cells | 組織來源 | 肌腱組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
生長特性 | 貼壁 | 貨號 | GOY-01X1605 |
培養(yǎng)信息:包被條件
培養(yǎng)基含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態(tài):成纖維細胞樣
傳代特性:可傳1-3代左右
消化液:0.25%YI蛋白酶小鼠肌腱成纖維細胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。
小鼠肌腱成纖維細胞分離自肌腱組織;肌腱是肌腹兩端的索狀或膜狀致密結締組織,便于肌肉附著和固定。一塊肌肉的肌腱分附在兩塊或兩塊以上的不同骨上,是由于肌腱的牽引作用才能使肌肉的收縮帶動不同骨的運動。每一塊骨骼肌都分成肌腹和肌腱兩部分,肌腹由肌纖維構成,色紅質(zhì)軟,有收縮能力,肌腱由致密結締組織構成,色乳白較硬,沒有收縮能力。肌腱把骨骼肌附著于骨骼。長肌的肌腱多呈圓索狀,闊肌的肌腱闊而薄,呈膜狀,又叫腱膜。此處的肌腹即為通常所說的紅肌,而肌腱即為白肌,分別控制肌肉的力量、爆發(fā)力和耐力。成纖維細胞是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細胞分化而來;成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的肺成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質(zhì)透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。 |
方法簡介:
實驗室分離的小鼠肌腱成纖維細胞采用混合膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:
實驗室分離的小鼠肌腱成纖維細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和 非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。
3. 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁,可預先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。
小鼠膽囊上皮細胞 | 小鼠肝內(nèi)膽管上皮細胞 |
小鼠肝外膽管上皮細胞 | 呼吸道合胞病毒A型PCR檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠肝實質(zhì)細胞 | 邊緣無漿體(無形體)探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠肝星狀細胞 | 結腸彎曲PCR檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠肝竇內(nèi)皮細胞 | 雞傳染性支氣管炎病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠肝Kuffer細胞 | 十二指腸鉤口線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠結腸神經(jīng)元細胞 | 黃熱病病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法) |
雜交瘤細胞株;2D1C11 | 人ACTB基因PCR檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠肝成纖維細胞 | 腸道病毒EV71、CA6、CA10、CA16及通用型PCR檢測試劑盒(PCR熔解曲線法) |
小鼠腸間質(zhì)細胞 | 寨卡病毒PCR檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠胃黏膜成纖維細胞 | 鵝裂口線蟲探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠肝卵圓細胞 | 布魯氏PCR定量檢測試劑盒(熒光PCR法) |
小鼠腸微血管內(nèi)皮細胞 | 原代小鼠肌腱成纖維細胞阿留申病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠腸神經(jīng)膠質(zhì)細胞 | 1(RT-1狷羚皰疹病毒1型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
腸道病毒EV71型(EV-71)檢測試劑盒(熒光PCR法) | 類天花病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
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