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原代兔胚肺成纖維細(xì)胞

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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 胚胎;肺組織 貨號 GOY-01X1552
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代兔胚肺成纖維細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:CAL-62 (STR)人甲狀腺癌細(xì)胞大鼠食管平滑肌細(xì)胞兔嗅球神經(jīng)干細(xì)胞羊肺動脈平滑肌細(xì)胞小鼠腹腔主動脈外膜成纖維細(xì)胞人脾臟小梁平滑肌細(xì)胞兔小腸粘膜上皮細(xì)胞人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞大鼠腸間質(zhì)細(xì)胞小鼠脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞

原代兔胚肺成纖維細(xì)胞

原代兔胚肺成纖維細(xì)胞

培養(yǎng)信息:包被條件

培養(yǎng)基含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細(xì)胞形態(tài):成纖維細(xì)胞樣

傳代特性:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

消化液:0.25%YI蛋白酶兔胚肺成纖維細(xì)胞體外培養(yǎng)周期有限;建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細(xì)胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

原代兔胚肺成纖維細(xì)胞


兔胚肺成纖維細(xì)胞分離自胚肺組織;肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的胚肺成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。該細(xì)胞在合成和分泌細(xì)胞因子、維持血管內(nèi)外和凝血和纖溶的的動態(tài)平衡中起重要作用。



方法簡介:

實驗室分離的兔胚肺成纖維細(xì)胞采用YI蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

實驗室分離的兔胚肺成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 

原代兔胚肺成纖維細(xì)胞

英文名稱

Rabbit Embryonic Lung Fibroblast Cells

組織來源

胚胎;肺組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

生長特性

貼壁

貨號

GOY-01X1552


原代兔胚肺成纖維細(xì)胞


原代兔胚肺成纖維細(xì)胞

1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時培養(yǎng),可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi),放置于冰浴或4℃冰箱中,如果組織塊很大,應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存,但時間不能超過24h。

2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材,可用含500~1000u/ml的青BSS液漂洗5~10min,或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。

3. 組織塊不易貼壁,可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。

4. 原代培養(yǎng)的1~2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染,一旦發(fā)現(xiàn),要及時清除。

原代兔胚肺成纖維細(xì)胞

1. 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

2. 消化培養(yǎng)法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀 變成 絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩,使細(xì)胞團塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

4. 器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

原代兔胚肺成纖維細(xì)胞



Snu-387人肝癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SNU-398人胃癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SU-DHL-2人B淋巴瘤 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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人皰疹病毒 7 型檢測試劑盒

小鼠雜交瘤細(xì)胞株;HYBASVIGL-1

麻疹病毒 / 風(fēng)疹病毒檢測試劑盒(雙重?zé)晒?PCR 法 )

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嗜麥芽窄食單胞檢測試劑盒

SW48人結(jié)腸腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

陰溝腸桿檢測試劑盒

SW480人結(jié)腸腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

糞腸球檢測試劑盒

SW948人結(jié)腸腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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原代兔胚肺成纖維細(xì)胞腦炎腺病毒檢測試劑盒

SW620人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒檢測試劑盒

 


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