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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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原代兔外周血單個(gè)核細(xì)胞

參  考  價(jià):1 - 600 /件
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

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    經(jīng)銷(xiāo)商

  • 所在地

    上海市

更新時(shí)間:2025-04-29 10:12:11瀏覽次數(shù):41次

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生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來(lái)源 血液組織 貨號(hào) GOY-01X0880
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 圓形
生長(zhǎng)特性 懸浮 用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn)
原代兔外周血單個(gè)核細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:94T778人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞人原代內(nèi)皮祖細(xì)胞兔原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠原代腦動(dòng)脈血管內(nèi)皮細(xì)胞人原代結(jié)腸間質(zhì)細(xì)胞(便秘患者)人原代臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞人原代腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞人原代睪丸血管內(nèi)皮細(xì)胞大鼠腎臟巨噬細(xì)胞人原代胰腺癌相關(guān)成纖維細(xì)胞

原代兔外周血單個(gè)核細(xì)胞


產(chǎn)品名稱(chēng)

原代兔外周血單個(gè)核細(xì)胞

英文名稱(chēng)

Rabbit Peripheral Blood Mononuclear Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X0880

組織來(lái)源

血液組織

細(xì)胞形態(tài)

圓形

培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代兔外周血單個(gè)核細(xì)胞

原代兔外周血單個(gè)核細(xì)胞

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

兔外周血單個(gè)核分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱(chēng)為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類(lèi)開(kāi)始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)即外周血中具有單個(gè)核的細(xì)胞,包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。目前,主要的分離方法是密度梯度離心法,因?yàn)檠褐懈饔行纬煞值谋戎卮嬖诓町悾虼说靡苑蛛x出不同的細(xì)胞。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔外周血單個(gè)核采用取外周血、通過(guò)密度梯度離心法制備而來(lái)制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的兔外周血單個(gè)核經(jīng)過(guò)檢測(cè),且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代兔外周血單個(gè)核細(xì)胞

原代兔外周血單個(gè)核細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會(huì)飄起來(lái),

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來(lái)后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時(shí),去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。

原代兔外周血單個(gè)核細(xì)胞

769-P人腎細(xì)胞腺癌細(xì)胞

786-O[786-0]人腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞

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產(chǎn)氣莢膜梭狀芽孢桿菌通用探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

A-204人橫紋肌肉瘤細(xì)胞

溶組織梭狀芽孢桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

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A2780人卵巢癌細(xì)胞

溶血梭狀芽孢桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

A2780+GFP人卵巢癌細(xì)胞+GFP

酯化梭狀芽孢桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

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A375+EGFP人惡性黑色瘤細(xì)胞+EGFP

敗血梭狀芽胞桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

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索氏梭狀芽孢桿菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

A498人腎癌細(xì)胞

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A549 人肺癌細(xì)胞

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原代兔外周血單個(gè)核細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時(shí)或過(guò)夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過(guò)夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長(zhǎng)期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無(wú)結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無(wú)菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。



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