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原代兔乳腺上皮細(xì)胞

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更新時間:2025-04-29 09:43:27瀏覽次數(shù):47次

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ATCC細(xì)胞
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科研細(xì)胞
原代細(xì)胞
細(xì)胞培養(yǎng)
組織來源 乳腺組織 貨號 GOY-01X0786
產(chǎn)品規(guī)格 5×105Cells/T25培養(yǎng)瓶 細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
生長特性 貼壁 用途 僅供科研研究實驗
原代兔乳腺上皮細(xì)胞的相關(guān)產(chǎn)品:Huh7.5.1 (STR)人肝癌細(xì)胞小鼠原代胃黏膜上皮細(xì)胞大鼠原代子宮微血管內(nèi)皮細(xì)胞人原代骨骼肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞兔原代結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞小鼠原代脾基質(zhì)細(xì)胞人原代心臟血管平滑肌細(xì)胞小鼠原代輸尿管上皮細(xì)胞兔原代腎周細(xì)胞小鼠原代腎足細(xì)胞

原代兔乳腺上皮細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

兔乳腺上皮分離自乳腺組織;乳腺是復(fù)管泡狀皮膚腺,主要由腺上皮細(xì)胞組成,并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期,導(dǎo)管末梢發(fā)育成腺泡;近年來的許多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的發(fā)生都與乳腺上皮細(xì)胞(MEC)有密切聯(lián)系,體外分離培養(yǎng)MECs即成為研究開展的關(guān)鍵步驟。乳腺是乳房的腺體組織,乳腺由導(dǎo)管和腺泡組成,腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常發(fā)育是由體內(nèi)激素和局部合成的生長因子共同調(diào)控,其中乳腺表達(dá)的生長因子對乳腺上皮細(xì)胞的增殖、分化、凋亡產(chǎn)生極大的影響。乳腺上皮分離自分娩后3-5天的乳腺組織,為貼壁生長型細(xì)胞,呈多角形、圓形以及短梭形;乳腺上皮細(xì)胞主要功能即生乳功能。
方法簡介:

公司實驗室分離的兔乳腺上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的兔乳腺上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

 


原代兔乳腺上皮細(xì)胞


產(chǎn)品名稱

原代兔乳腺上皮細(xì)胞

英文名稱

Rabbit Mammary Epithelial Cells

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X0786

組織來源

乳腺組織

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

培養(yǎng)信息:

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

 


原代兔乳腺上皮細(xì)胞


原代兔乳腺上皮細(xì)胞

1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中,移入生物安全柜,

2) 從胸部解剖乳鼠,取出雙肺置于預(yù)冷的PBS中,盡可能的除去結(jié)締組織等,

3) 取肺邊緣部分,剪碎,將組織塊移入T25培養(yǎng)瓶中,倒置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中,

4) 2h后,培養(yǎng)瓶中注入2 mL內(nèi)皮培養(yǎng)基,小心將培養(yǎng)瓶正置于培養(yǎng)箱,確保組織塊不會飄起來,

5) 每3d換液2mL,待細(xì)胞從組織塊中爬出來后,隔2d換液,待細(xì)胞融合達(dá)到60-70%左右時,去除組織塊,將肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞重新鋪瓶。原代兔乳腺上皮細(xì)胞

原代兔乳腺上皮細(xì)胞

1、您收到細(xì)胞后,請按照以下方法進(jìn)行操作:

取出T-25cm2培養(yǎng)瓶,75%酒精擦拭培養(yǎng)瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置4-6小時或過夜,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),然后換用新鮮培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)或進(jìn)行傳代。

2、細(xì)胞傳代:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終止消化,再輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)棄上清,沉淀細(xì)胞用12ml培養(yǎng)基重懸,然后按1:2比例進(jìn)行分瓶傳代,放入37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)待細(xì)胞貼壁后,觀察培養(yǎng)結(jié)果,之后進(jìn)行換液培養(yǎng)或傳代。

3、細(xì)胞凍存:

1)細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2)添加0.125%消化液約2ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,再加入培養(yǎng)液終止消化,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1500rpm/min,離心5min;

3)用適當(dāng)量的凍存液(基礎(chǔ)培養(yǎng)基:FBS:DMSO=7:2:1)重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4)先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h后轉(zhuǎn)入液氮中進(jìn)行長期保存。

4、細(xì)胞復(fù)蘇:

1)從液氮中取出細(xì)胞凍存管(注意:佩戴防爆管面具), 快速將其置入37℃水浴中解凍,直至凍存管中無結(jié)晶,然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2)將凍存管中的細(xì)胞移至15ml無菌離心管中,滴加入培養(yǎng)液5ml混勻細(xì)胞,然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至適當(dāng)面積大小的培養(yǎng)皿中;

3)放置于37℃,5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

4)第二天,換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

原代兔乳腺上皮細(xì)胞

人肝癌細(xì)胞QGY-7701 (STR鑒定正確)

人晶體上皮細(xì)胞SRA01/04(STR鑒定正確)

人張氏肝細(xì)胞Changliver(STR鑒定正確)

熱帶念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒

人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞帶熒光MM.1S+LUC(STR鑒定正確)

克柔念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒

人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞NCI-H23(STR鑒定正確)

白色念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SK-N-SH(STR鑒定正確)

光滑念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒

豬內(nèi)皮細(xì)胞PED(種屬鑒定)

念珠菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

人結(jié)腸癌細(xì)胞HT-29(STR鑒定正確)

馬腺病毒探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS

四角瑞氏絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

人非小細(xì)胞肺癌腺癌細(xì)胞NCI-H522 (STR鑒定正確)

耳念珠菌探針法熒光定量PCR試劑盒

小鼠腫瘤細(xì)胞系B82 (種屬鑒定)

庫蠓通用探針法熒光定量PCR試劑盒

人二倍體/人胚肺成纖維細(xì)胞2BS (STR鑒定正確)

鼻病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

兔主動脈平滑肌細(xì)胞CCC-SMC-1(種屬鑒定)

巨睪前殖吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞hRMECs

原代兔乳腺上皮細(xì)胞仙臺病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

人彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞OCI-LY3(STR鑒定正確)

牛紐布病毒探針法熒光定量RT-PCR試劑盒

犬腺狀病毒(CAV)檢測試劑盒(熒光PCR法)

山羊皰疹病毒通用探針法熒光定量PCR試劑盒




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